SevoFlo

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2018

有效成分:

sevofluraan

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QN01AB08

INN(国际名称):

sevoflurane

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anesthetica, algemene

疗效迹象:

Voor de inductie en het behoud van anesthesie bij honden en katten.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Erkende

授权日期:

2002-12-11

资料单张

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
SEVOFLO 100%, VLOEISTOF VOOR INHALATIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
SevoFlo 100% vloeistof voor inhalatie voor honden en katten.
sevofluraan
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIG(E) BESTANDDE(E)L(EN)
100% sevofluraan
4.
INDICATIE(S)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hyperthermie.
6.
BIJWERKINGEN
Hypotensie, tachypnoea, gespannen spieren, excitatie, apnoe,
spierfasciculaties en emesis zijn gemeld
als zeer vaak voorkomende bijwerkingen, op basis van spontane melding
na vergunningverlening.
Dosisafhankelijke respiratoire depressie wordt vaak waargenomen bij
gebruik van sevofluraan.
Daarom moet de respiratie tijdens sevofluraananesthesie nauwlettend
geobserveerd en de
geïnspireerde sevofluraanconcentratie overeenkomstig aangepast
worden.
Anesthesie-geïnduceerde bradycardie wordt vaak waargenomen tijdens
sevofluraan anesthesie. Het
kan worden tegengegaan door toediening van anticholinergica.
20
Peddelen, kokhalzen, salivatie, cyanose, premature ventriculaire
contracties en excessieve
cardiopulmonaire depressie zijn zeer zelden gerapporteerd op basis van
spontane melding na
vergunningverlening.
Bij honden kunnen verhogingen van voorbijgaande aard van
aspartaataminotransferase (AST),
alanine-aminotransferase (ALT), lactaatdehydrogenase (LDH), bilirubine
en het aantal witte
bloedcellen zich voordoen bij sevofluraan, zoals bij h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
SevoFlo 100% vloeistof voor inhalatie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke fles bevat 250 ml sevofluraan (100%).
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor inhalatie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
overgevoeligheid voor
maligne hyperthermie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gehalogeneerde vluchtige anesthetica kunnen reageren met droge
kooldioxide(CO
2
)-absorbentia en
koolmonoxide (CO) produceren, dit kan bij sommige honden resulteren in
verhoogde
carboxyhemoglobinespiegels. Om deze reactie in anesthetische
beademingstoestellen tot een minimum
te beperken, mag SevoFlo niet over uitgedroogde natronkalk of
bariumhydroxide geleid worden.
De exotherme reactie die optreedt tussen inhalatiestoffen (inclusief
sevofluraan) en CO
2
-absorbentia
wordt versterkt wanneer het CO
2
-absorbens gedehydreerd raakt, zoals na een langdurige periode van
droog-gasstroming door de CO
2
-absorptiefilterbussen. Zeldzame gevallen van excessieve
warmteproductie, rook en /of brand in het anesthesietoestel zijn
gemeld tijdens het gebruik van een
gedehydreerd CO
2
–absorbens en sevofluraan. Een ongebruikelijke verlaging van de
verwachte diepte
van de anesthesie in vergelijking met de instelling van de verstuiver
kan wijzen op excessieve
verwarming van de CO
2
-absorptiefilterbus.
3
Wanneer vermoed wordt dat het CO
2
-absorbens gedeh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-03-2021
产品特点 产品特点 德文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-03-2021
产品特点 产品特点 英文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-03-2021
产品特点 产品特点 法文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史