SevoFlo

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sevofluraan

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QN01AB08

INN (nemzetközi neve):

sevoflurane

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Anesthetica, algemene

Terápiás javallatok:

Voor de inductie en het behoud van anesthesie bij honden en katten.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2002-12-11

Betegtájékoztató

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
SEVOFLO 100%, VLOEISTOF VOOR INHALATIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
SevoFlo 100% vloeistof voor inhalatie voor honden en katten.
sevofluraan
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIG(E) BESTANDDE(E)L(EN)
100% sevofluraan
4.
INDICATIE(S)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hyperthermie.
6.
BIJWERKINGEN
Hypotensie, tachypnoea, gespannen spieren, excitatie, apnoe,
spierfasciculaties en emesis zijn gemeld
als zeer vaak voorkomende bijwerkingen, op basis van spontane melding
na vergunningverlening.
Dosisafhankelijke respiratoire depressie wordt vaak waargenomen bij
gebruik van sevofluraan.
Daarom moet de respiratie tijdens sevofluraananesthesie nauwlettend
geobserveerd en de
geïnspireerde sevofluraanconcentratie overeenkomstig aangepast
worden.
Anesthesie-geïnduceerde bradycardie wordt vaak waargenomen tijdens
sevofluraan anesthesie. Het
kan worden tegengegaan door toediening van anticholinergica.
20
Peddelen, kokhalzen, salivatie, cyanose, premature ventriculaire
contracties en excessieve
cardiopulmonaire depressie zijn zeer zelden gerapporteerd op basis van
spontane melding na
vergunningverlening.
Bij honden kunnen verhogingen van voorbijgaande aard van
aspartaataminotransferase (AST),
alanine-aminotransferase (ALT), lactaatdehydrogenase (LDH), bilirubine
en het aantal witte
bloedcellen zich voordoen bij sevofluraan, zoals bij h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
SevoFlo 100% vloeistof voor inhalatie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke fles bevat 250 ml sevofluraan (100%).
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor inhalatie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
overgevoeligheid voor
maligne hyperthermie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gehalogeneerde vluchtige anesthetica kunnen reageren met droge
kooldioxide(CO
2
)-absorbentia en
koolmonoxide (CO) produceren, dit kan bij sommige honden resulteren in
verhoogde
carboxyhemoglobinespiegels. Om deze reactie in anesthetische
beademingstoestellen tot een minimum
te beperken, mag SevoFlo niet over uitgedroogde natronkalk of
bariumhydroxide geleid worden.
De exotherme reactie die optreedt tussen inhalatiestoffen (inclusief
sevofluraan) en CO
2
-absorbentia
wordt versterkt wanneer het CO
2
-absorbens gedehydreerd raakt, zoals na een langdurige periode van
droog-gasstroming door de CO
2
-absorptiefilterbussen. Zeldzame gevallen van excessieve
warmteproductie, rook en /of brand in het anesthesietoestel zijn
gemeld tijdens het gebruik van een
gedehydreerd CO
2
–absorbens en sevofluraan. Een ongebruikelijke verlaging van de
verwachte diepte
van de anesthesie in vergelijking met de instelling van de verstuiver
kan wijzen op excessieve
verwarming van de CO
2
-absorptiefilterbus.
3
Wanneer vermoed wordt dat het CO
2
-absorbens gedeh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése