SEPTOFORT 2MG Pastilka

国: チェコ共和国

言語: チェコ語

ソース: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

有効成分:

9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU

から入手可能:

WALMARK, a.s., Třinec Array

ATCコード:

R02AA05

INN（国際名）:

9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU

投薬量:

2MG

医薬品形態:

Pastilka

投与経路:

Orální podání

処方タイプ:

OTC Array

治療領域:

CHLORHEXIDIN

製品概要:

Kód SÚKL: 0013380 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201155 Velikost balení: 36 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013379 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0065374 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057455 Velikost balení: 20 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0064636 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057456 Velikost balení: 10 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057454 Velikost balení: 30 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0064635 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058395 Velikost balení: 20-LÉK Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058393 Velikost balení: 10-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059648 Velikost balení: 30-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057457 Velikost balení: 20 LÉK Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058394 Velikost balení: 20-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0019085 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

認証ステータス:

R - registrovaný léčivý přípravek

承認日:

2024-02-12

情報リーフレット

1/5
SP.ZN. SUKLS35462/2010
A SUKLS10315/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
_ _
SEPTOFORT 2 MG PASTILKY
chlorhexidini digluconas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍ
PRAVEK PO
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další
informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 4 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je přípravek Septofort a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Septofort používat
3. Jak se přípravek Septofort používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Septofort uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK SEPTOFORT A K ČEMU SE
PO
UŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje místní antiseptikum (látka,
která snižuje počet choroboplodných
zárodků). Používá se jako podpůrná léčba při infekcích krku
a dutiny ústní, včetně infekcí vyvolaných
_Candida albicans_ (moučnivka). K prevenci (předcházení) a
podpůrné léčbě zánětu dásní. K udržování
hygieny dutiny ústní po vytržení zubu nebo odstranění krčních
mandlí (tonsilektomie).
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 5 let.
Pokud se do 4 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud
se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST

製品の特徴

1/7
SP.ZN. SUKLS35462/2010
A SUKLS10315/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Septofort 2 mg pastilky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna pastilka obsahuje chlorhexidini digluconas 2,0 mg (odpovídá
chlorhexidini digluconatis solutio 20%
10 mg).
Pomocné látky se známým účinkem: jedna pastilka obsahuje 637 mg
sorbitolu a 8 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pastilka
Slabě zeleně zbarvené, ploché, kulaté pastilky, charakteristické
mátové vůně, o průměru 13 mm.
4.
KLINICK
É ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Indikace přípravku Septofort 2 mg
- prevence a pomocná léčba gingivitidy;
- podpůrná léčba infekcí krku a dutiny ústní včetně infekcí
vyvolaných _Candida albicans_ (např. protetická
stomatitida);
- udržování ústní hygieny po tonsilektomii a po extrakcích
zubů.
Přípravek je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a
dětí od 5 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Interval mezi dvěma dávkami má být nejméně 2 hodiny u
dospělých a dospívajících a 4 hodiny u dětí.
PREVENCE A PO
MOCNÁ LÉČ
BA GINGIVITIDY:
Dospělí a dospívající od 12 let
Obvyklé použití:
Jedna pastilka 4 - 5 x denně.
Děti ve věku 5 až 12 let:_ _
Jedna pastilka 2 - 3 x denně.
2/7
Při léčbě a prevenci gingivitidy je doporučována délka léčby
přibližně 1 měsíc, i když je třeba očekávat v
jednotlivých případech různou odpověď na léčbu.
P
ODPŮRNÁ LÉČBA INFEKCÍ KRKU
:
Dospělí a dospívající od 12 let
Obvyklé použití:
Jedna pastilka 4 - 5 x denně.
Děti ve věku 5 až 12 let:_ _
Jedna pastilka 2 - 3 x denně.
Přípravek je určen k symptomatické léčbě. Pokud při léčbě
infekcí krku nedojde během 3 až 4 dnů ke
zlepšení, pacientovi se doporučuje návštěva lékaře.
POD
PŮRNÁ LÉČ
BA INFEKC
Í
DUTINY
ÚSTNÍ VČETNĚ INFEKCÍ VYVOLANÝCH CANDIDA ALBICANS (NAPŘ.
PROTETICKÁ
STOMATITIDA);
Dospělí
Obvyklé použití:
Dvě pastilk