देश: चेक गणराज्य
भाषा: चेक
स्रोत: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU
WALMARK, a.s., Třinec Array
R02AA05
9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU
2MG
Pastilka
Orální podání
OTC Array
CHLORHEXIDIN
Kód SÚKL: 0013380 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201155 Velikost balení: 36 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013379 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0065374 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057455 Velikost balení: 20 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0064636 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057456 Velikost balení: 10 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057454 Velikost balení: 30 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0064635 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058395 Velikost balení: 20-LÉK Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058393 Velikost balení: 10-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059648 Velikost balení: 30-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057457 Velikost balení: 20 LÉK Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058394 Velikost balení: 20-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0019085 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/5 SP.ZN. SUKLS35462/2010 A SUKLS10315/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA _ _ SEPTOFORT 2 MG PASTILKY chlorhexidini digluconas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍ PRAVEK PO UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 4 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Septofort a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Septofort používat 3. Jak se přípravek Septofort používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Septofort uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK SEPTOFORT A K ČEMU SE PO UŽÍVÁ Tento léčivý přípravek obsahuje místní antiseptikum (látka, která snižuje počet choroboplodných zárodků). Používá se jako podpůrná léčba při infekcích krku a dutiny ústní, včetně infekcí vyvolaných _Candida albicans_ (moučnivka). K prevenci (předcházení) a podpůrné léčbě zánětu dásní. K udržování hygieny dutiny ústní po vytržení zubu nebo odstranění krčních mandlí (tonsilektomie). Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 5 let. Pokud se do 4 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1/7 SP.ZN. SUKLS35462/2010 A SUKLS10315/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Septofort 2 mg pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje chlorhexidini digluconas 2,0 mg (odpovídá chlorhexidini digluconatis solutio 20% 10 mg). Pomocné látky se známým účinkem: jedna pastilka obsahuje 637 mg sorbitolu a 8 mg aspartamu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Pastilka Slabě zeleně zbarvené, ploché, kulaté pastilky, charakteristické mátové vůně, o průměru 13 mm. 4. KLINICK É ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ I NDIKACE Indikace přípravku Septofort 2 mg - prevence a pomocná léčba gingivitidy; - podpůrná léčba infekcí krku a dutiny ústní včetně infekcí vyvolaných _Candida albicans_ (např. protetická stomatitida); - udržování ústní hygieny po tonsilektomii a po extrakcích zubů. Přípravek je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od 5 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ DÁVKOVÁNÍ Interval mezi dvěma dávkami má být nejméně 2 hodiny u dospělých a dospívajících a 4 hodiny u dětí. PREVENCE A PO MOCNÁ LÉČ BA GINGIVITIDY: Dospělí a dospívající od 12 let Obvyklé použití: Jedna pastilka 4 - 5 x denně. Děti ve věku 5 až 12 let:_ _ Jedna pastilka 2 - 3 x denně. 2/7 Při léčbě a prevenci gingivitidy je doporučována délka léčby přibližně 1 měsíc, i když je třeba očekávat v jednotlivých případech různou odpověď na léčbu. P ODPŮRNÁ LÉČBA INFEKCÍ KRKU : Dospělí a dospívající od 12 let Obvyklé použití: Jedna pastilka 4 - 5 x denně. Děti ve věku 5 až 12 let:_ _ Jedna pastilka 2 - 3 x denně. Přípravek je určen k symptomatické léčbě. Pokud při léčbě infekcí krku nedojde během 3 až 4 dnů ke zlepšení, pacientovi se doporučuje návštěva lékaře. POD PŮRNÁ LÉČ BA INFEKC Í DUTINY ÚSTNÍ VČETNĚ INFEKCÍ VYVOLANÝCH CANDIDA ALBICANS (NAPŘ. PROTETICKÁ STOMATITIDA); Dospělí Obvyklé použití: Dvě pastilk पूरा दस्तावेज़ पढ़ें