SEPTOFORT 2MG Pastilka

Pays: République tchèque

Langue: tchèque

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingrédients actifs:

9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU

Disponible depuis:

WALMARK, a.s., Třinec Array

Code ATC:

R02AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Pastilka

Mode d'administration:

Orální podání

Type d'ordonnance:

OTC Array

Domaine thérapeutique:

CHLORHEXIDIN

Descriptif du produit:

Kód SÚKL: 0013380 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201155 Velikost balení: 36 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013379 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0065374 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057455 Velikost balení: 20 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0064636 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057456 Velikost balení: 10 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057454 Velikost balení: 30 BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0064635 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058395 Velikost balení: 20-LÉK Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058393 Velikost balení: 10-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059648 Velikost balení: 30-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057457 Velikost balení: 20 LÉK Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058394 Velikost balení: 20-BLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0019085 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Statut de autorisation:

R - registrovaný léčivý přípravek

Date de l'autorisation:

2024-02-12

Notice patient

1/5
SP.ZN. SUKLS35462/2010
A SUKLS10315/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
_ _
SEPTOFORT 2 MG PASTILKY
chlorhexidini digluconas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍ
PRAVEK PO
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další
informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 4 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je přípravek Septofort a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Septofort používat
3. Jak se přípravek Septofort používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Septofort uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK SEPTOFORT A K ČEMU SE
PO
UŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje místní antiseptikum (látka,
která snižuje počet choroboplodných
zárodků). Používá se jako podpůrná léčba při infekcích krku
a dutiny ústní, včetně infekcí vyvolaných
_Candida albicans_ (moučnivka). K prevenci (předcházení) a
podpůrné léčbě zánětu dásní. K udržování
hygieny dutiny ústní po vytržení zubu nebo odstranění krčních
mandlí (tonsilektomie).
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 5 let.
Pokud se do 4 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud
se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST

Résumé des caractéristiques du produit

1/7
SP.ZN. SUKLS35462/2010
A SUKLS10315/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Septofort 2 mg pastilky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna pastilka obsahuje chlorhexidini digluconas 2,0 mg (odpovídá
chlorhexidini digluconatis solutio 20%
10 mg).
Pomocné látky se známým účinkem: jedna pastilka obsahuje 637 mg
sorbitolu a 8 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pastilka
Slabě zeleně zbarvené, ploché, kulaté pastilky, charakteristické
mátové vůně, o průměru 13 mm.
4.
KLINICK
É ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Indikace přípravku Septofort 2 mg
- prevence a pomocná léčba gingivitidy;
- podpůrná léčba infekcí krku a dutiny ústní včetně infekcí
vyvolaných _Candida albicans_ (např. protetická
stomatitida);
- udržování ústní hygieny po tonsilektomii a po extrakcích
zubů.
Přípravek je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a
dětí od 5 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Interval mezi dvěma dávkami má být nejméně 2 hodiny u
dospělých a dospívajících a 4 hodiny u dětí.
PREVENCE A PO
MOCNÁ LÉČ
BA GINGIVITIDY:
Dospělí a dospívající od 12 let
Obvyklé použití:
Jedna pastilka 4 - 5 x denně.
Děti ve věku 5 až 12 let:_ _
Jedna pastilka 2 - 3 x denně.
2/7
Při léčbě a prevenci gingivitidy je doporučována délka léčby
přibližně 1 měsíc, i když je třeba očekávat v
jednotlivých případech různou odpověď na léčbu.
P
ODPŮRNÁ LÉČBA INFEKCÍ KRKU
:
Dospělí a dospívající od 12 let
Obvyklé použití:
Jedna pastilka 4 - 5 x denně.
Děti ve věku 5 až 12 let:_ _
Jedna pastilka 2 - 3 x denně.
Přípravek je určen k symptomatické léčbě. Pokud při léčbě
infekcí krku nedojde během 3 až 4 dnů ke
zlepšení, pacientovi se doporučuje návštěva lékaře.
POD
PŮRNÁ LÉČ
BA INFEKC
Í
DUTINY
ÚSTNÍ VČETNĚ INFEKCÍ VYVOLANÝCH CANDIDA ALBICANS (NAPŘ.
PROTETICKÁ
STOMATITIDA);
Dospělí
Obvyklé použití:
Dvě pastilk