Semglee

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2018

有効成分:

insulină glargină

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Diabetul zaharat

適応症:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2018-03-23

情報リーフレット

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEMGLEE 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT
insulină glargin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Semglee şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Semglee
3.
Cum să utilizaţi Semglee
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Semglee
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEMGLEE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Semglee conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu insulina
umană.
Semglee este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii glicemiei
constantă și prelungită.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SEMGLEE
NU UTILIZAŢI SEMGLEE
-
dacă sunteţi alergic la insulina glargin sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI SI PRECAUŢII
Semglee în stilou injector (pen) preumplut este indicat doar pentru
injecții administrate imed
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI_ _
Semglee 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent cu
3,64 mg).
Fiecare stilou injector (pen) conţine 3 ml soluţie injectabilă,
echivalent cu 300 unităţi.
*
Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant
în
_Pichia pastoris_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Semglee conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are
durată de acţiune prelungită.
Semglee trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei,
însă la aceeasi oră în fiecare zi.
Stiloul injector (pen-ul) preumplut livrează insulină în trepte de
1 unitate, până la doza unică maximă
de 80 de unităţi.
Schema de administrare a dozei (doza si momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, Semglee poate fi administrat
şi în asociere cu medicamente
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
Semglee şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de
insulină (vezi pct. 5.1).
_Grupe speciale de pacienţi _
_Pacienţi vârstnici (≥ 65 ani) _
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului
de insulină.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate
fi diminuat, din cauza metabolizării
reduse a insulinei.
_Insuficienţă hepatică _
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină
poate fi 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する