Semglee

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-12-2023

Bahan aktif:

insulină glargină

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat

Indikasi Terapi:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2018-03-23

Selebaran informasi

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEMGLEE 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT
insulină glargin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Semglee şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Semglee
3.
Cum să utilizaţi Semglee
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Semglee
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEMGLEE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Semglee conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu insulina
umană.
Semglee este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii glicemiei
constantă și prelungită.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SEMGLEE
NU UTILIZAŢI SEMGLEE
-
dacă sunteţi alergic la insulina glargin sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI SI PRECAUŢII
Semglee în stilou injector (pen) preumplut este indicat doar pentru
injecții administrate imed
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI_ _
Semglee 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent cu
3,64 mg).
Fiecare stilou injector (pen) conţine 3 ml soluţie injectabilă,
echivalent cu 300 unităţi.
*
Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant
în
_Pichia pastoris_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Semglee conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are
durată de acţiune prelungită.
Semglee trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei,
însă la aceeasi oră în fiecare zi.
Stiloul injector (pen-ul) preumplut livrează insulină în trepte de
1 unitate, până la doza unică maximă
de 80 de unităţi.
Schema de administrare a dozei (doza si momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, Semglee poate fi administrat
şi în asociere cu medicamente
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
Semglee şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de
insulină (vezi pct. 5.1).
_Grupe speciale de pacienţi _
_Pacienţi vârstnici (≥ 65 ani) _
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului
de insulină.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate
fi diminuat, din cauza metabolizării
reduse a insulinei.
_Insuficienţă hepatică _
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină
poate fi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen