Selincro

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-03-2013

有効成分:

Nalmefene hydrochlorid disodný

から入手可能:

H. Lundbeck A/S

ATCコード:

N07BB05

INN(国際名):

nalmefene

治療群:

Lieky používané pri závislosti od alkoholu

治療領域:

Poruchy súvisiace s alkoholom

適応症:

Liek Selincro je indikovaný na zníženie konzumácie alkoholu u dospelých pacientov s alkoholovou závislosťou, ktorí majú vysokú úroveň konzumácie alkoholu (pozri časť 5. 1) bez fyzických abstinenčných symptómov a ktorí nevyžadujú okamžitú detoxifikáciu. Selincro by mali byť predpísané v spojení s trvalým psychosociálna podpora zameraná na dodržiavanie liečby a zníženie konzumácie alkoholu. Selincro mala by sa začať len v prípade pacientov, ktorí stále majú vysokú pitie-stupeň rizika dva týždne po prvé hodnotenie.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2013-02-24

情報リーフレット

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nalmefén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Selincro a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Selincro
3.
Ako užívať Selincro
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Selincro
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SELINCRO A NA ČO SA POUŽÍVA
Selincro obsahuje liečivo nalmefén.
Selincro sa používa na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu, u ktorých pretrváva vysoká spotreba alkoholu dva týždne
po prvej návšteve u lekára.
Alkoholová závislosť je stav, keď je človek telesne alebo
duševne závislý od pitia alkoholu.
Za vysokú spotrebu alkoholu sa považuje pitie viac ako 60 g
čistého alkoholu denne u mužov a viac
ako 40 g čistého alkoholu denne u žien. Napríklad fľaša vína
(750 ml; 12 % alkoholu v objeme)
obsahuje približne 70 g alkoholu a fľaša piva (330 ml; 5 % alkoholu
v objeme) obsahuje približne 13 g
alkoholu.
Váš lekár vám predpísal Selincro, pretože sám ste neboli
schopní znížiť spotrebu alkoholu. Váš lekár
vám bude poskytovať svoje rady, aby vám pomohol vytrvať v liečbe,
a tak znížiť vašu spotrebu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Selincro 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 18,06 mg nalmefénu (vo forme
hydrochlorid dihydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60,68 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi 6,0 x
8,75 mm a s vyrazeným „S“ na
jednej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Selincro je indikovaný na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu a vysoko rizikovým pitím alkoholu (DRL, z angl. drinking
risk level), pozri časť 5.1, bez
fyzických abstinenčných príznakov, ktorí nepotrebujú okamžitú
detoxikáciu.
Selincro sa má predpisovať v spojení s kontinuálnou
psychosociálnou podporou zameranou na
dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Liečba Selincrom má byť iniciovaná len u pacientov s
pretrvávajúcim vysokým DRL dva týždne po
vstupnom vyhodnotení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Počas úvodnej návštevy sa má vyhodnotiť klinický stav pacienta,
alkoholová závislosť a miera
spotreby alkoholu (na základe údajov od pacienta). Preto treba
pacienta požiadať, aby si v priebehu asi
dvoch týždňov zaznamenával svoju spotrebu alkoholu.
Počas nasledujúcej návštevy sa má s liečbou Selincrom začať u
pacientov s pretrvávajúcim vysokým
DRL (pozri časť 5.1) v priebehu týchto dvoch týždňov v
súčinnosti s psychosociálnou intervenciou
zameranou na dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Selincro sa má podávať podľa potreby: každý deň, v ktorý
pacient vníma riziko pitia alkoholu, sa má
užiť jedna tableta, najlepšie 1 – 2 hodiny pred predpokladaným
časom pitia alkoholu. Ak pacient začal
piť alkohol bez užitia Selincr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する