Selincro

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nalmefene hydrochlorid disodný

Предлага се от:

H. Lundbeck A/S

АТС код:

N07BB05

INN (Международно Name):

nalmefene

Терапевтична група:

Lieky používané pri závislosti od alkoholu

Терапевтична област:

Poruchy súvisiace s alkoholom

Терапевтични показания:

Liek Selincro je indikovaný na zníženie konzumácie alkoholu u dospelých pacientov s alkoholovou závislosťou, ktorí majú vysokú úroveň konzumácie alkoholu (pozri časť 5. 1) bez fyzických abstinenčných symptómov a ktorí nevyžadujú okamžitú detoxifikáciu. Selincro by mali byť predpísané v spojení s trvalým psychosociálna podpora zameraná na dodržiavanie liečby a zníženie konzumácie alkoholu. Selincro mala by sa začať len v prípade pacientov, ktorí stále majú vysokú pitie-stupeň rizika dva týždne po prvé hodnotenie.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2013-02-24

Листовка

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nalmefén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Selincro a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Selincro
3.
Ako užívať Selincro
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Selincro
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SELINCRO A NA ČO SA POUŽÍVA
Selincro obsahuje liečivo nalmefén.
Selincro sa používa na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu, u ktorých pretrváva vysoká spotreba alkoholu dva týždne
po prvej návšteve u lekára.
Alkoholová závislosť je stav, keď je človek telesne alebo
duševne závislý od pitia alkoholu.
Za vysokú spotrebu alkoholu sa považuje pitie viac ako 60 g
čistého alkoholu denne u mužov a viac
ako 40 g čistého alkoholu denne u žien. Napríklad fľaša vína
(750 ml; 12 % alkoholu v objeme)
obsahuje približne 70 g alkoholu a fľaša piva (330 ml; 5 % alkoholu
v objeme) obsahuje približne 13 g
alkoholu.
Váš lekár vám predpísal Selincro, pretože sám ste neboli
schopní znížiť spotrebu alkoholu. Váš lekár
vám bude poskytovať svoje rady, aby vám pomohol vytrvať v liečbe,
a tak znížiť vašu spotrebu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Selincro 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 18,06 mg nalmefénu (vo forme
hydrochlorid dihydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60,68 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi 6,0 x
8,75 mm a s vyrazeným „S“ na
jednej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Selincro je indikovaný na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu a vysoko rizikovým pitím alkoholu (DRL, z angl. drinking
risk level), pozri časť 5.1, bez
fyzických abstinenčných príznakov, ktorí nepotrebujú okamžitú
detoxikáciu.
Selincro sa má predpisovať v spojení s kontinuálnou
psychosociálnou podporou zameranou na
dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Liečba Selincrom má byť iniciovaná len u pacientov s
pretrvávajúcim vysokým DRL dva týždne po
vstupnom vyhodnotení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Počas úvodnej návštevy sa má vyhodnotiť klinický stav pacienta,
alkoholová závislosť a miera
spotreby alkoholu (na základe údajov od pacienta). Preto treba
pacienta požiadať, aby si v priebehu asi
dvoch týždňov zaznamenával svoju spotrebu alkoholu.
Počas nasledujúcej návštevy sa má s liečbou Selincrom začať u
pacientov s pretrvávajúcim vysokým
DRL (pozri časť 5.1) v priebehu týchto dvoch týždňov v
súčinnosti s psychosociálnou intervenciou
zameranou na dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Selincro sa má podávať podľa potreby: každý deň, v ktorý
pacient vníma riziko pitia alkoholu, sa má
užiť jedna tableta, najlepšie 1 – 2 hodiny pred predpokladaným
časom pitia alkoholu. Ak pacient začal
piť alkohol bez užitia Selincr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-03-2013
Листовка Листовка испански 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2022
Листовка Листовка чешки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2022
Листовка Листовка датски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2022
Листовка Листовка немски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2022
Листовка Листовка естонски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2022
Листовка Листовка гръцки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2022
Листовка Листовка английски 11-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-03-2013
Листовка Листовка френски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2022
Листовка Листовка италиански 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-03-2013
Листовка Листовка латвийски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-03-2013
Листовка Листовка литовски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2022
Листовка Листовка унгарски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2022
Листовка Листовка малтийски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-03-2013
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-03-2013
Листовка Листовка полски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2022
Листовка Листовка португалски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-03-2013
Листовка Листовка румънски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2022
Листовка Листовка словенски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-03-2013
Листовка Листовка фински 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2022
Листовка Листовка шведски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2022
Листовка Листовка норвежки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2022
Листовка Листовка исландски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2022
Листовка Листовка хърватски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите