Selincro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2022

Bahan aktif:

Nalmefene hydrochlorid disodný

Tersedia dari:

H. Lundbeck A/S

Kode ATC:

N07BB05

INN (Nama Internasional):

nalmefene

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri závislosti od alkoholu

Area terapi:

Poruchy súvisiace s alkoholom

Indikasi Terapi:

Liek Selincro je indikovaný na zníženie konzumácie alkoholu u dospelých pacientov s alkoholovou závislosťou, ktorí majú vysokú úroveň konzumácie alkoholu (pozri časť 5. 1) bez fyzických abstinenčných symptómov a ktorí nevyžadujú okamžitú detoxifikáciu. Selincro by mali byť predpísané v spojení s trvalým psychosociálna podpora zameraná na dodržiavanie liečby a zníženie konzumácie alkoholu. Selincro mala by sa začať len v prípade pacientov, ktorí stále majú vysokú pitie-stupeň rizika dva týždne po prvé hodnotenie.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-02-24

Selebaran informasi

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nalmefén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Selincro a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Selincro
3.
Ako užívať Selincro
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Selincro
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SELINCRO A NA ČO SA POUŽÍVA
Selincro obsahuje liečivo nalmefén.
Selincro sa používa na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu, u ktorých pretrváva vysoká spotreba alkoholu dva týždne
po prvej návšteve u lekára.
Alkoholová závislosť je stav, keď je človek telesne alebo
duševne závislý od pitia alkoholu.
Za vysokú spotrebu alkoholu sa považuje pitie viac ako 60 g
čistého alkoholu denne u mužov a viac
ako 40 g čistého alkoholu denne u žien. Napríklad fľaša vína
(750 ml; 12 % alkoholu v objeme)
obsahuje približne 70 g alkoholu a fľaša piva (330 ml; 5 % alkoholu
v objeme) obsahuje približne 13 g
alkoholu.
Váš lekár vám predpísal Selincro, pretože sám ste neboli
schopní znížiť spotrebu alkoholu. Váš lekár
vám bude poskytovať svoje rady, aby vám pomohol vytrvať v liečbe,
a tak znížiť vašu spotrebu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Selincro 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 18,06 mg nalmefénu (vo forme
hydrochlorid dihydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60,68 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi 6,0 x
8,75 mm a s vyrazeným „S“ na
jednej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Selincro je indikovaný na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu a vysoko rizikovým pitím alkoholu (DRL, z angl. drinking
risk level), pozri časť 5.1, bez
fyzických abstinenčných príznakov, ktorí nepotrebujú okamžitú
detoxikáciu.
Selincro sa má predpisovať v spojení s kontinuálnou
psychosociálnou podporou zameranou na
dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Liečba Selincrom má byť iniciovaná len u pacientov s
pretrvávajúcim vysokým DRL dva týždne po
vstupnom vyhodnotení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Počas úvodnej návštevy sa má vyhodnotiť klinický stav pacienta,
alkoholová závislosť a miera
spotreby alkoholu (na základe údajov od pacienta). Preto treba
pacienta požiadať, aby si v priebehu asi
dvoch týždňov zaznamenával svoju spotrebu alkoholu.
Počas nasledujúcej návštevy sa má s liečbou Selincrom začať u
pacientov s pretrvávajúcim vysokým
DRL (pozri časť 5.1) v priebehu týchto dvoch týždňov v
súčinnosti s psychosociálnou intervenciou
zameranou na dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Selincro sa má podávať podľa potreby: každý deň, v ktorý
pacient vníma riziko pitia alkoholu, sa má
užiť jedna tableta, najlepšie 1 – 2 hodiny pred predpokladaným
časom pitia alkoholu. Ak pacient začal
piť alkohol bez užitia Selincr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen