Arepanrix 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Humenza 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

VAXIGRIP TETRA Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vaxigrip tetra injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 22971 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1); 2563 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2) (ŠtĚpenÝ); 2565 chŘipkovÝ virus b/austria (ŠtĚpenÝ); 21297 chŘipkovÝ virus b/phuket - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

IDflu 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - virus chřipky (inaktivovaný, štěpený) následujících kmenů:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - jako kmen (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like kmen (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jako kmen (b/brisbane/60/2008, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky u jedinců ve věku 60 let a více, zvláště u osob se zvýšeným rizikem přidružených komplikací. použití idflu by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Intanza 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - virus chřipky (inaktivovaný, štěpený) následujících kmenů:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - jako kmen (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like kmen (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jako kmen (b/brisbane/60/2008, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky u jedinců ve věku 60 let a více, zvláště u osob se zvýšeným rizikem přidružených komplikací. používání intanza by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Pumarix 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemická vakcína proti chřipce (h5n1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemie-vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

Clopidogrel ratiopharm GmbH 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q-infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Clopidogrel Teva Generics B.V. 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických příhod klopidogrel je indikován:u dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.