エフメノカプセル100mg
富士製薬工業株式会社 -
プロゲステロン -
淡黄色の軟カプセル、直径9.0mm - 体内で作られる黄体ホルモンと同じ成分のプロゲステロンを服用することで、卵胞ホルモンによって子宮内膜が厚くなることを抑制します。
通常、更年期障害および卵巣摘出による卵巣欠落症状に対して、卵胞ホルモン剤を投与した時の子宮内膜増殖症の発症抑制に用いられます。
ロミプレート皮下注250μg調製用
協和キリン株式会社 -
ロミプロスチム -
注射剤 - 血小板を作る細胞に作用し、血小板の数を増加または維持させます。
通常、慢性特発性血小板減少性紫斑病、再生不良性貧血に用いられます。
タフィンラーカプセル50mg
ノバルティス ファーマ株式会社 -
ダブラフェニブメシル酸塩 -
暗赤色不透明のカプセル剤、長径18.0mm、短径6.4mm - 変異型brafのキナーゼ活性を阻害し、がん細胞の増殖に重要なシグナル伝達経路であるmapk経路を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑制します。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、braf遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、標準的な治療が困難なbraf遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍(結腸・直腸癌を除く)、braf遺伝子変異を有する再発または難治性の有毛細胞白血病の治療に用いられます。
タフィンラーカプセル75mg
ノバルティス ファーマ株式会社 -
ダブラフェニブメシル酸塩 -
暗紅白色不透明のカプセル剤、長径19.4mm、短径6.9mm - 変異型brafのキナーゼ活性を阻害し、がん細胞の増殖に重要なシグナル伝達経路であるmapk経路を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑制します。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、braf遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、標準的な治療が困難なbraf遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍(結腸・直腸癌を除く)、braf遺伝子変異を有する再発または難治性の有毛細胞白血病の治療に用いられます。
メキニスト錠0.5mg
ノバルティス ファーマ株式会社 -
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物 -
黄色楕円形の錠剤、長径9.0mm、短径5.0mm、厚さ3.8mm - がん細胞の増殖に必要なmekタンパク質の活性化を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、braf遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、標準的な治療が困難なbraf遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍(結腸・直腸癌を除く)、braf遺伝子変異を有する再発または難治性の有毛細胞白血病の治療に、ダブラフェニブと併用して用いられます。
メキニスト錠2mg
ノバルティス ファーマ株式会社 -
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物 -
淡紅色円形の錠剤、直径7.6mm、厚さ3.8mm - がん細胞の増殖に必要なmekタンパク質の活性化を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、braf遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、標準的な治療が困難なbraf遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍(結腸・直腸癌を除く)、braf遺伝子変異を有する再発または難治性の有毛細胞白血病の治療に、ダブラフェニブと併用して用いられます。
マラロン小児用配合錠
グラクソ・スミスクライン株式会社 -
アトバコン; プログアニル塩酸塩 -
淡紅白色円形の錠剤、直径7.5mm、厚さ3.0mm - アトバコンとプログアニル塩酸塩の配合剤であり、それぞれの薬剤がマラリア原虫の核酸の複製に必要なピリミジン、チミジル酸の生合成を異なる経路で阻害することで、抗マラリア原虫活性を示します。
通常、マラリアの治療と予防に用いられます。
マラロン配合錠
グラクソ・スミスクライン株式会社 -
アトバコン; プログアニル塩酸塩 -
淡紅白色円形の錠剤、直径11.1mm、厚さ5.2mm - アトバコンとプログアニル塩酸塩の配合剤であり、それぞれの薬剤がマラリア原虫の核酸の複製に必要なピリミジン、チミジル酸の生合成を異なる経路で阻害することで、抗マラリア原虫活性を示します。
通常、マラリアの治療と予防に用いられます。
カペシタビン錠300mg「トーワ」
東和薬品株式会社 -
カペシタビン -
白色の楕円形の錠剤、長径13.5mm、短径7.2mm、厚さ4.8mm - 悪性腫瘍に多く存在する酵素で代謝されることにより、悪性腫瘍に効率よく働いて増殖を抑えます。
通常、手術不能または再発乳癌、結腸・直腸癌、胃癌の治療に用いられます。
アスピリン腸溶錠100mg「jg」[川崎病]
日本ジェネリック株式会社 -
アスピリン -
白色の錠剤、直径7.2mm、厚さ3.1mm - 血小板中のシクロオキシゲナーゼ1(cox-1)を阻害して、トロンボキサンa2(txa2)の産生を抑えることにより、血小板凝集を抑制することにより、血液が凝固して血管がつまるのを防ぎます。
通常、川崎病(川崎病による心血管後遺症を含む)の治療に用いられます。