SANDOZ ALENDRONATE Comprimé
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
17-04-2018
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有効成分:
Acide alendronique (Alendronate sodique)
から入手可能:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATCコード:
M05BA04
INN（国際名）:
ALENDRONIC ACID
投薬量:
10MG
医薬品形態:
Comprimé
構図:
Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
28
処方タイプ:
Prescription
治療領域:
BONE RESORPTION INHIBITORS
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:
認証ステータス:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
承認日:
2019-12-01
製品の特徴
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate monosodique 10 MG ET 70 MG
Régulateur du métabolisme osseux
Date de révision:
17 avril 2018
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Québec
J4B 7K8
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
215035
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......
3
SOMMAIRES DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................13
SURDOSAGE….
....................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 15
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................
19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..............
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 20
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
20
ESSAIS
CLINIQUES..............................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE........................................................................................
34
TOXICOLOG
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