SANDOZ ALENDRONATE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

M05BA04

INN (Isem Internazzjonali):

ALENDRONIC ACID

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

28

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-01

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate monosodique 10 MG ET 70 MG
Régulateur du métabolisme osseux
Date de révision:
17 avril 2018
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Québec
J4B 7K8
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
215035
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......
3
SOMMAIRES DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................13
SURDOSAGE….
....................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 15
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................
19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..............
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 20
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
20
ESSAIS
CLINIQUES..............................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE........................................................................................
34
TOXICOLOG