Samsca

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022

有効成分:

Tolvaptan

から入手可能:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATCコード:

C03XA01

INN(国際名):

tolvaptan

治療群:

Þvagræsilyf,

治療領域:

Óviðeigandi ADH heilkenni

適応症:

Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með blóðnatríumlækkun sem leiðir af óviðeigandi heilkenni ónæmiskerfis hormónssýkingar (SIADH).

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-08-02

情報リーフレット

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SAMSCA 7,5 MG TÖFLUR
SAMSCA 15 MG TÖFLUR
SAMSCA 30 MG TÖFLUR
Tolvaptan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Samsca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Samsca
3.
Hvernig nota á Samsca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Samsca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SAMSCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Samsca, sem innheldur virka efnið tolvaptan, tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast
þvagstemmuvakablokkar. Þvagstemmuvaki er hormón sem hjálpar til
við að draga úr vatnstapi
líkamans með því að draga úr þvagmyndun. Blokki merkir að
lyfið kemur í veg fyrir að
þvagstemmuvaki hafi áhrif á vatnsheldni, sem leiðir til þess að
vatnsmagn í líkamanum minnkar vegna
aukinnar þvagmyndunar. Þar af leiðandi eykur það þéttni eða
styrk natríums í blóði.
Samsca er notað til að meðhöndla lágan styrk natríums í sermi
fullorðinna. Þér kann að hafa verið
ávísað þetta lyf þar sem þú hefur lækkað magn natríums í
blóðinu vegna sjúkdóms sem nefnist
heilkenni ofseytingar þvagstemmuvaka (SIADH;
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone _
_secretion_
) þar sem nýrun halda eftir of miklu vatni. Þessi sjúkdómur
veldur óheppilegri framleiðslu
þvagstemmuvaka, sem hefur valdið of lágri þéttni na
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Samsca 7,5 mg töflur
Samsca 15 mg töflur
Samsca 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Samsca 7,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7,5 mg af tolvaptan.
Hjálparefni með þekkta verkun
51 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Samsca 15 mg
töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af tolvaptan.
Hjálparefni með þekkta verkun
35 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Samsca 30 mg
töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg af tolvaptan.
Hjálparefni með þekkta verkun
70 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Samsca 7,5 mg töflur
Bláar, rétthyrndar, örlítið kúptar töflur af stærðinni 7,7 ×
4,35 × 2,5 mm, með áletrununum
„OTSUKA“ og „7.5“ á annarri hlið.
Samsca 15 mg
töflur
Bláar, þríhyrndar, örlítið kúptar töflur af stærðinni 6,58
× 6,2 × 2,7 mm með áletrununum „OTSUKA“
og „15“ á annarri hlið.
Samsca 30 mg
töflur
Bláar, kringlóttar, örlítið kúptar töflur af stærðinni Ø8 ×
3,5 mm með áletrununum „OTSUKA“ og
„30“ á annarri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Samsca er ætlað handa fullorðnum til meðferðar við
blóðnatríumlækkun (hyponatraemia) afleiddri af
offramleiðslu þvagstemmuvaka (syndrome of inappropriate antidiuretic
hormone secretion, SIADH).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að innleiða meðferð með Samsca á sjúkrahúsi
vegna þarfar á skammtatítrun með nánu
eftirliti með þéttni natríums í sermi og vökvaástandi
sjúklings (sjá kafla 4.4).
3
Skammtar
Hefja þarf notkun tolvaptans með 15 mg skammti einu sinni á dag.
Skammtinn má auka í að hámarki
60 mg einu sinni á dag, eftir því sem þolist, til að ná
ákjósanlegri þéttni natríums í sermi.
Íhuga skal að gefa sjúklingum sem eru í hættu á að
natríumgildi leiðréttist of hratt t.d. sjúklingum með
krabbamein, mjög lág upphafsgildi natríums í sermi, se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する