Rixubis

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-02-2015

有効成分:

Nonacog gamma

から入手可能:

Baxalta Innovations GmbH

ATCコード:

B02BD04

INN(国際名):

nonacog gamma

治療群:

antihemorragica

治療領域:

Hemophilia B

適応症:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2014-12-19

情報リーフレット

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIXUBIS 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
RIXUBIS 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
RIXUBIS 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
RIXUBIS 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
RIXUBIS 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
nonacog-gamma (recombinant humane stollingsfactor IX)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is RIXUBIS en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIXUBIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
RIXUBIS bevat de werkzame stof nonacog-gamma en is een stollingsfactor
IX-product dat is
vervaardigd met behulp van recombinant-DNA-technologie. Factor IX is
een normaal bestanddeel van
het menselijk bloed dat nodig is voor effectieve bloedstolling.
RIXUBIS wordt gebruikt voor patiënten
met hemofilie B (een erfelijke bloedingsstoornis veroorzaakt door een
tekort aan factor IX). Het werkt
als vervanger van de ontbrekende factor IX, waardoor het bloed van de
patiënt weer kan stollen.
RIXUBIS wordt gebruikt voor de behandeling of preventie van bloedingen
bij patiënten met hemofilie
B in elke leeftijdsgroep.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
RIXUBIS 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
RIXUBIS 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
RIXUBIS 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
RIXUBIS 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
RIXUBIS 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
RIXUBIS 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Eén injectieflacon bevat nominaal 250 IE nonacog-gamma, recombinant
humane stollingsfactor IX
(rDNA), overeenkomend met een concentratie van 50 IE/ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
RIXUBIS 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Eén injectieflacon bevat nominaal 500 IE nonacog-gamma, recombinant
humane stollingsfactor IX
(rDNA), overeenkomend met een concentratie van 100 IE/ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
RIXUBIS 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Eén injectieflacon bevat nominaal 1000 IE nonacog-gamma, recombinant
humane stollingsfactor IX
(rDNA), overeenkomend met een concentratie van 200 IE/ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
RIXUBIS 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Eén injectieflacon bevat nominaal 2000 IE nonacog-gamma, recombinant
humane stollingsfactor IX
(rDNA), overeenkomend met een concentratie van 400 IE/ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
RIXUBIS 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Eén injectieflacon bevat nominaal 3000 IE nonacog-gamma, recombinant
humane stollingsfactor IX
(rDNA), overeenkomend met een concentratie van 600 IE/ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
De potentie (IE) wordt bepaald met de één-fase-stollingstest uit de
Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van RIXUBIS is ongeveer 200-390 IE/mg eiwit.
Nonacog-gamma (recombinante stollingsfactor IX) is een gezuiverde
glycoproteïne
dat 415 aminozuren in één enkele keten heeft. Het word
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-02-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する