Riprazo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-09-2012

有効成分:

aliskiren

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                59
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
60
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIPRAZO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Riprazo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Riprazo lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIPRAZO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Riprazo tablešu sastāvā ir aktīvā viela, ko sauc par aliskirēnu.
Aliskirēns pieder zāļu grupai, ko sauc
par renīna inhibitoriem. Riprazo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā angiotenzīna II
daudzumu. Angiotenzīns II izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
KAS JĀZINA PIRMS RIPRAZO LIETOŠANAS
NELIETOJIET RIPRAZO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret aliskirēnu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jūs
domāja
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Riprazo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Riprazo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt 4.3, 4.4 un 5.1 apakšpunktos).
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 4.4 un 5.2 apakšpunktos).
Riprazo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Riprazo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt 4.3 apakšpunktā).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt 5.2 apakšpunktā).
_Gados vecāki pacienti 65 gadu vecumā un vairāk _
G
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-09-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する