Riprazo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                59
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
60
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIPRAZO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Riprazo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Riprazo lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIPRAZO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Riprazo tablešu sastāvā ir aktīvā viela, ko sauc par aliskirēnu.
Aliskirēns pieder zāļu grupai, ko sauc
par renīna inhibitoriem. Riprazo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā angiotenzīna II
daudzumu. Angiotenzīns II izraisa
asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
KAS JĀZINA PIRMS RIPRAZO LIETOŠANAS
NELIETOJIET RIPRAZO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret aliskirēnu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jūs
domāja
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Riprazo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Riprazo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt 4.3, 4.4 un 5.1 apakšpunktos).
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 4.4 un 5.2 apakšpunktos).
Riprazo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Riprazo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt 4.3 apakšpunktā).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt 5.2 apakšpunktā).
_Gados vecāki pacienti 65 gadu vecumā un vairāk _
G
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-09-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים