Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-09-2019

有効成分:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATCコード:

R03AL09

INN(国際名):

beclometasone, formoterol

治療群:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

治療領域:

Doença pulmonar, obstrução crônica

適応症:

Tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (DPOC) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista beta2 de ação prolongada (para efeitos no controle de sintomas e prevenção de exacerbações, ver a seção 5.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-04-23

情報リーフレット

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIARIFY 87 MICROGRAMAS/5 MICROGRAMAS/9 MICROGRAMAS SOLUÇÃO
PRESSURIZADA PARA INALAÇÃO
dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol
di-hidratado/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Riarify e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Riarify
3.
Como utilizar Riarify
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Riarify
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIARIFY E PARA QUE É UTILIZADO
Riarify é um medicamento para ajudar a respirar que contém as três
substâncias ativas:
•
dipropionato de beclometasona,
•
fumarato de formoterol di-hidratado e
•
glicopirrónio.
O dipropionato de beclometasona pertence a um grupo de medicamentos
chamados corticosteroides,
os quais atuam de modo a reduzir o inchaço e a irritação nos seus
pulmões.
O formoterol e o glicopirrónio são medicamentos chamados
broncodilatadores de ação prolongada.
Atuam de modos diferentes para relaxar os músculos nas suas vias
respiratórias, ajudando a abrir mais
as vias respiratórias e permitindo-lhe respirar mais facilmente.
O tratamento regular com estas três substâncias ativas ajuda a
aliviar e prevenir os sintomas como falta
de ar, pieira e tosse em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC). Riarify
pode reduzir as exacerbações (surtos) dos sintoma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Riarify 87 microgramas/5 microgramas/9 microgramas solução
pressurizada para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai pelo aplicador bucal) contém 87
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
9 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 11 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Cada dose calibrada (a dose que sai pela válvula) contém 100
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 6 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
10 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 12,5 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Excipiente com efeito conhecido
Riarify contém 8,856 mg de etanol por atuação.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução pressurizada para inalação (Líquido pressurizado para
inalação)
Solução líquida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de manutenção em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC)
moderada a grave, que não são adequadamente tratados com uma
associação de um corticosteroide
inalado e um agonista beta2 de ação prolongada ou com uma
associação de um agonista beta2 de ação
prolongada e um antagonista muscarínico de ação prolongada (para
efeitos a nível de controlo de
sintomas e prevenção de exacerbações, ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de duas inalações duas vezes por dia.
A dose máxima é de duas inalações duas vezes por dia.
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não é necessário o ajuste posológico em doentes idosos (com 65
anos de idade ou mais).
_ _
_Compromisso renal _
Riarify pode ser utilizado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro (taxa de
filtração glomerular [TFG] ≥ 50 a < 80 ml/min/1,73 m
2
) a moderado (TFG ≥ 30 a
< 50 ml/min/1,73 m
2
). 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-09-2019