Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-12-2022

Werkstoffen:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

R03AL09

INN (Algemene Internationale Benaming):

beclometasone, formoterol

Therapeutische categorie:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Therapeutisch gebied:

Doença pulmonar, obstrução crônica

therapeutische indicaties:

Tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (DPOC) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista beta2 de ação prolongada (para efeitos no controle de sintomas e prevenção de exacerbações, ver a seção 5.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2018-04-23

Bijsluiter

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIARIFY 87 MICROGRAMAS/5 MICROGRAMAS/9 MICROGRAMAS SOLUÇÃO
PRESSURIZADA PARA INALAÇÃO
dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol
di-hidratado/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Riarify e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Riarify
3.
Como utilizar Riarify
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Riarify
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIARIFY E PARA QUE É UTILIZADO
Riarify é um medicamento para ajudar a respirar que contém as três
substâncias ativas:
•
dipropionato de beclometasona,
•
fumarato de formoterol di-hidratado e
•
glicopirrónio.
O dipropionato de beclometasona pertence a um grupo de medicamentos
chamados corticosteroides,
os quais atuam de modo a reduzir o inchaço e a irritação nos seus
pulmões.
O formoterol e o glicopirrónio são medicamentos chamados
broncodilatadores de ação prolongada.
Atuam de modos diferentes para relaxar os músculos nas suas vias
respiratórias, ajudando a abrir mais
as vias respiratórias e permitindo-lhe respirar mais facilmente.
O tratamento regular com estas três substâncias ativas ajuda a
aliviar e prevenir os sintomas como falta
de ar, pieira e tosse em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC). Riarify
pode reduzir as exacerbações (surtos) dos sintoma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Riarify 87 microgramas/5 microgramas/9 microgramas solução
pressurizada para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai pelo aplicador bucal) contém 87
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
9 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 11 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Cada dose calibrada (a dose que sai pela válvula) contém 100
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 6 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
10 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 12,5 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Excipiente com efeito conhecido
Riarify contém 8,856 mg de etanol por atuação.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução pressurizada para inalação (Líquido pressurizado para
inalação)
Solução líquida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de manutenção em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC)
moderada a grave, que não são adequadamente tratados com uma
associação de um corticosteroide
inalado e um agonista beta2 de ação prolongada ou com uma
associação de um agonista beta2 de ação
prolongada e um antagonista muscarínico de ação prolongada (para
efeitos a nível de controlo de
sintomas e prevenção de exacerbações, ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de duas inalações duas vezes por dia.
A dose máxima é de duas inalações duas vezes por dia.
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não é necessário o ajuste posológico em doentes idosos (com 65
anos de idade ou mais).
_ _
_Compromisso renal _
Riarify pode ser utilizado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro (taxa de
filtração glomerular [TFG] ≥ 50 a < 80 ml/min/1,73 m
2
) a moderado (TFG ≥ 30 a
< 50 ml/min/1,73 m
2
). 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-09-2019