Reyataz

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-09-2016

有効成分:

atazanavir (as sulfate)

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AE08

INN(国際名):

atazanavir sulfate

治療群:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治療領域:

HIV fertőzések

適応症:

Reyataz kapszula, alacsony dózisú ritonavir, együtt adják a jelzett 6 éves korig a HIV-1-fertőzött felnőttek és betegek kezelésére és régebbi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek (lásd 4. A rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók (≥ 4 PI mutációk). A választás a Reyataz a kezelés tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények (lásd 4. 4 és 5. A Reyataz-t, co-alacsony dózisú ritonavirrel, jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött gyermekgyógyászati betegek legalább 3 hónapos korban, majd legalább 5 kg tömegű (lásd 4. A rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók ( 4 PI mutációk). A választás a Reyataz a kezelés tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények (lásd 4. 4 és 5.

製品概要:

Revision: 54

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2004-03-01

情報リーフレット

                                112
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
113
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REYATAZ 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
atazanavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak,

mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REYATAZ és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REYATAZ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a REYATAZ-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a REYATAZ-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REYATAZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REYATAZ EGY VÍRUSELLENES (ANTIRETROVIRÁLIS) GYÓGYSZER.
Az úgynevezett
_proteáz-gátlók_
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy befolyásolják a
Human Immunhiány Vírus (HIV)
fertőzést, hogy gátolnak egy fehérjét, ami a HIV szaporodásához
szükséges. Csökkenti a szervezetben
a HIV mennyiségét, és ennek következtében erősíti az
immunrendszert. Így a REYATAZ csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek kialakulásának kockázatát.
A REYATAZ kapszula felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb
gyermekek esetén alkalmazható.
Kezelőorvosa REYATAZ-t írt fel, mert Ön HIV-vel fertőzött , amely
a Szerzett Immunhiányos
Betegséget (AIDS) okozza. A REYATAZ-t általában egyé
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REYATAZ 100 mg kemény kapszula
REYATAZ 150 mg kemény kapszula
REYATAZ 200 mg kemény kapszula
REYATAZ 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
REYATAZ 100 mg kemény kapszula
100 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 54,79 mg laktóz kapszulánként.
REYATAZ 150 mg kemény kapszula
150 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 82,18 mg laktóz kapszulánként.
REYATAZ 200 mg kemény kapszula
200 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 109,57 mg laktóz kapszulánként.
REYATAZ 300 mg kemény kapszula
300 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 164,36 mg laktóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
REYATAZ 100 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan kék és fehér színű. Fehér és kék
színű festékkel jelölt, egyik oldalon
„BMS 100 mg”, a másik oldalon „3623” jelzéssel.
REYATAZ 150 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan kék és kobaltkék színű. Fehér és kék
színű festékkel jelölt, egyik oldalon
„BMS 150 mg”, a másik oldalon „3624” jelzéssel.
REYATAZ 200 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan kék színű. Fehér színű festékkel
jelölt, egyik oldalon „BMS 200 mg”, a másik
oldalon „3631” jelzéssel.
3
REYATAZ 300 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan piros és kék színű. Fehér színű
festékkel jelölt, egyik oldalon „BMS 300 mg”,
a másik oldalon „3622” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A REYATAZ kapszula alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva HIV-1
fertőzött felnőttek és 6 éves
vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére
javallott más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinációban (lásd 4.2 pont).
A rendelkezésre álló, felnőtt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する