Reyataz

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

atazanavir (as sulfate)

থেকে পাওয়া:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

এটিসি কোড:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Therapeutic group:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutic area:

HIV fertőzések

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Reyataz kapszula, alacsony dózisú ritonavir, együtt adják a jelzett 6 éves korig a HIV-1-fertőzött felnőttek és betegek kezelésére és régebbi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek (lásd 4. A rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók (≥ 4 PI mutációk). A választás a Reyataz a kezelés tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények (lásd 4. 4 és 5. A Reyataz-t, co-alacsony dózisú ritonavirrel, jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött gyermekgyógyászati betegek legalább 3 hónapos korban, majd legalább 5 kg tömegű (lásd 4. A rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók ( 4 PI mutációk). A választás a Reyataz a kezelés tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények (lásd 4. 4 és 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 54

অনুমোদন অবস্থা:

Felhatalmazott

অনুমোদন তারিখ:

2004-03-01

তথ্য লিফলেট

                                112
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
113
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REYATAZ 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
atazanavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak,

mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REYATAZ és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REYATAZ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a REYATAZ-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a REYATAZ-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REYATAZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REYATAZ EGY VÍRUSELLENES (ANTIRETROVIRÁLIS) GYÓGYSZER.
Az úgynevezett
_proteáz-gátlók_
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy befolyásolják a
Human Immunhiány Vírus (HIV)
fertőzést, hogy gátolnak egy fehérjét, ami a HIV szaporodásához
szükséges. Csökkenti a szervezetben
a HIV mennyiségét, és ennek következtében erősíti az
immunrendszert. Így a REYATAZ csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek kialakulásának kockázatát.
A REYATAZ kapszula felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb
gyermekek esetén alkalmazható.
Kezelőorvosa REYATAZ-t írt fel, mert Ön HIV-vel fertőzött , amely
a Szerzett Immunhiányos
Betegséget (AIDS) okozza. A REYATAZ-t általában egyé
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REYATAZ 100 mg kemény kapszula
REYATAZ 150 mg kemény kapszula
REYATAZ 200 mg kemény kapszula
REYATAZ 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
REYATAZ 100 mg kemény kapszula
100 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 54,79 mg laktóz kapszulánként.
REYATAZ 150 mg kemény kapszula
150 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 82,18 mg laktóz kapszulánként.
REYATAZ 200 mg kemény kapszula
200 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 109,57 mg laktóz kapszulánként.
REYATAZ 300 mg kemény kapszula
300 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag: 164,36 mg laktóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
REYATAZ 100 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan kék és fehér színű. Fehér és kék
színű festékkel jelölt, egyik oldalon
„BMS 100 mg”, a másik oldalon „3623” jelzéssel.
REYATAZ 150 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan kék és kobaltkék színű. Fehér és kék
színű festékkel jelölt, egyik oldalon
„BMS 150 mg”, a másik oldalon „3624” jelzéssel.
REYATAZ 200 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan kék színű. Fehér színű festékkel
jelölt, egyik oldalon „BMS 200 mg”, a másik
oldalon „3631” jelzéssel.
3
REYATAZ 300 mg kemény kapszula
A kapszula átlátszatlan piros és kék színű. Fehér színű
festékkel jelölt, egyik oldalon „BMS 300 mg”,
a másik oldalon „3622” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A REYATAZ kapszula alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva HIV-1
fertőzött felnőttek és 6 éves
vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére
javallott más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinációban (lásd 4.2 pont).
A rendelkezésre álló, felnőtt
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 30-08-2023
পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট আইসল্যান্ডীয় 28-09-2016
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 30-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন