Revatio

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-11-2016

有効成分:

sildenafil

から入手可能:

Upjohn EESV

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Hypertenze, plicní

適応症:

Léčba dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třída II a III Světové zdravotnické organizace (WHO) ke zlepšení výkonnosti. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientů ve věku od jednoho roku do 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou. Přípravek Revatio injekční roztok je pro léčbu dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí, kteří jsou v současné době předepsané perorální přípravek Revatio a kteří jsou dočasně nemohou užívat perorální terapie, jinak jsou ale klinicky a hemodynamicky stabilní. Přípravek Revatio (ústní) je indikován k léčbě dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy II a III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2005-10-28

情報リーフレット

                                78
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
79
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REVATIO 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Revatio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Revatio
užívat
3.
Jak se přípravek Revatio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Revatio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REVATIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Revatio obsahuje léčivou látku, která patří do
skupiny léků nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy 5 (PDE5).
Přípravek Revatio
snižuje krevní tlak v plicích rozšířením plicních cév.
Přípravek Revatio
se používá k léčbě dospělých a dětí a dospívajících ve
věku 1-17 let s vysokým
krevním tlakem v krevních cévách v plicích (plicní arteriální
hypertenze).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
REVATIO
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK REVATIO
-
jestliže jste alergický(á) na sildenafil nebo na kteroukoliv
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže užíváte léky obsahující nitráty nebo látky
uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnitrit.
Tyto léky se často užív
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Revatio 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafilum 20 mg (ve formě
sildenafili citras).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 0,7 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, označené na jedné
straně “PFIZER” a “RVT 20” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí
Léčba dospělých pacientů trpících plicní arteriální
hypertenzí třídy II a III podle klasifikace WHO,
s cílem zlepšit fyzickou zdatnost. Byla prokázána účinnost v
léčbě primární plicní hypertenze a plicní
hypertenze při onemocnění pojivových tkání.
Pediatrická populace
Léčba pediatrických pacientů ve věku 1-17 let s plicní
arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu
zlepšení fyzické zdatnosti nebo plicní hemodynamiky byla
prokázána u primární plicní hypertenze a
plicní hypertenze při vrozené srdeční vadě (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu může zahájit a dále sledovat pouze lékař se zkušenostmi
s léčbou plicní arteriální hypertenze.
V případě zhoršení klinických funkcí navzdory léčbě
přípravkem Revatio je třeba zvážit jiné možnosti
léčby.
Dávkování
_ _
_Dospělí _
Doporučená dávka je 20 mg 3x denně. Lékař musí poučit
pacienta, který zapomene užít dávku
přípravku Revatio, aby užil dávku co nejdříve a poté
pokračoval v užívání jako obvykle. Pacient nesmí
užít dvojitou dávku jako náhradu zapomenuté dávky.
_Pediatrická populace (1 rok až 17 let) _
U pediatrických pacientů ve věku 1-17 let je doporučená dávka
při hmotnosti ≤ 20 kg 10 mg 3x denně
a při hmotnosti > 20 kg je 20 mg 3x denně. Vyšší než
doporučené dávky se nesmí pediatrickým
pacientům s PAH podávat (viz rovněž body 4.4 a 5.1)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-11-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する