Revasc

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-07-2014

有効成分:

desirudin

から入手可能:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATCコード:

B01AE01

INN(国際名):

desirudin

治療群:

Blóðþurrðandi lyf

治療領域:

Bláæðasegarek

適応症:

Til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum hjá sjúklingum sem gangast undir valhimnubólgu eða hnútaaðgerð.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

1997-07-09

情報リーフレット

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REVASC 15 MG/0,5 ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Desírúdín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðing vita ef vart verður
aukaverkana, sem ekki er minnst á í
þessum fylgiseðli, eða ef aukaverkanir, sem taldar eru upp, reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM ERU
:
1.
Hvað er Revasc og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revasc
3.
Hvernig á að nota Revasc
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Revasc
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER REVASC OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Samheiti virka efnisins í Revasc er desírúdín. Desírúdín er
framleitt með DNA-samrunaerfðatækni í
gersveppafrumum. Desírúdín tilheyrir flokki lyfja sem nefnast
segavarnarlyf og koma í veg fyrir
myndun blóðtappa í æðum.
Revasc er notað til að koma í veg fyrir myndun blóðtappa eftir
valfrjáls mjaðmar- eða hnjáliðarskipti,
þar eð hættulegir blóðtappar geta myndast í æðum í
fótleggjum. Það er oft gefið í nokkra daga eftir
aðgerðirnar, því að mest hætta er á myndun blóðtappa á
meðan sjúklingur er rúmliggjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REVASC
_ _
EKKI MÁ NOTA REVASC
-
ef þú hefur ofnæmi fyrir náttúrulegu eða samtengdu hírúdíni,
desírúdíni þar með töldu, eða
einhverju öðru innihaldsefni Revasc
-
ef þér blæðir mikið eða ef þú ert með alvarlegan
blæðingarsjúkdóm (t.d. dreyrasýki)
-
ef þú ert með alvarlegan nýrna- eða lifrarsjúkdóm
-
ef þú ert með sýkingu í hjarta
-
ef þú ert með háþrýsting, sem ekki hefur náðst stjórn á
-
ef þú ert þunguð
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN REVASC
Segðu lækninum frá 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Revasc 15 mg/0,5 ml stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hettuglas inniheldur 15 mg af desírúdíni.
Eftir blöndun inniheldur eitt hettuglas 15 mg** af desírúdíni* í
hverjum 0,5 ml.
Desírúdín samanstendur af stakri fjölpeptíðakeðju sem í eru 65
amínósýrur og 3 tvísúlfíðbrýr.
* framleitt með DNA samrunaerfðatækni í gersveppafrumum.
** samsvarar um 270.000 andþrombíneiningum (antithrombin units
(ATU)) eða 18.000 AT-
einingum/mg af desírúdíni samkvæmt öðrum alþjóðlegum staðli
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar um alfaþrombín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hvítt duft og tær og litlaus leysir fyrir stungulyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn segamyndun í djúpum bláæðum hjá sjúklingum
sem gangast undir skurðaðgerð
til að skipta um lið í mjöðm eða hné.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Revasc á að hefja undir eftirliti læknis með
reynslu í meðferð blóðþynningar.
Leiðbeiningar um blöndun Revascs er að finna í kafla 6.6.
Fullorðnir og aldraðir sjúklingar
Ráðlagður skammtur er 15 mg tvisvar sinnum á sólarhring. Gefa á
fyrstu inndælingu 5 til 15 mínútum
fyrir skurðaðgerð en eftir svæðisdeyfingu, ef slík deyfing er
notuð. Meðferð með desírúdíni skal haldið
áfram tvisvar sinnum á sólarhring í 9 daga til í mesta lagi 12
daga eftir aðgerð eða þangað til
sjúklingur er að fullu fótafær, hvort sem verður fyrr. Klínísk
reynsla til stuðnings notkun desírúdíns
lengur en í 12 daga liggur ekki fyrir enn sem komið er.
Gefa á lyfið með inndælingu undir húð, helst í kviðinn. Gefa
skal lyfið til skiptis í að minnsta kosti
fjögur stungusvæði.
Börn
Engin reynsla er af notkun lyfsins hjá börnum.
Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi
Alvarlega skert nýrnastarfsemi (kreatínínúthrein
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する