Repaglinide Teva

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2009

有効成分:

répaglinide

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Les médicaments utilisés dans le diabète

治療領域:

Diabète sucré, type 2

適応症:

Le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (DNID)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. Le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. Le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2009-06-28

情報リーフレット

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RÉPAGLINIDE TEVA 0,5 MG, COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE TEVA 1 MG, COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE TEVA 2 MG, COMPRIMÉS
Répaglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Répaglinide Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Répaglinide Teva
3.
Comment prendre Répaglinide Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Répaglinide Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE RÉPAGLINIDE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Répaglinide Teva est un agent antidiabétique oral contenant du
répaglinide qui aide votre pancréas à
produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2
est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas
suffisamment
d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au
cours de laquelle votre corps ne répond
pas normalement à l’insuline qu’il produit.
Répaglinide Teva est utilisé pour contrôler le diabète de type 2
de l’adulte en complément du régime
alimentaire
et
de
l’exercice
physique
:
le
traitement
est
généralement
initié
lorsque
le
régime
alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent
pas à eux seuls de contr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de répaglinide.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1 mg de répaglinide.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2 mg de répaglinide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
Comprimé bleu clair à bleu, en forme de gélule, gravé « 93 »
d’un côté et « 210 » de l’autre.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
Comprimé jaune à jaune clair, en forme de gélule, gravé « 93 »
d’un côté et « 211 » de l’autre.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés
Comprimé marbré de couleur pêche, en forme de gélule, gravé « 93
» d’un côté et « 212 » de l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
de l’adulte, lorsque l’hyperglycémie
ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime
alimentaire, l’exercice physique et la
perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec
la metformine chez les diabétiques
adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante
par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté en complément du régime et de
l’exercice physique afin de diminuer la
glycémie en relation avec les repas.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin
d’optimiser le contrôle glycémique. En plus de
l’auto-surveillance habituelle du glucose sanguin et/ou
urinaire par le patient, la glycémie doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de
déterminer la dose minimale ef
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する