Repaglinide Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-12-2021

Aktiv bestanddel:

répaglinide

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutisk område:

Diabète sucré, type 2

Terapeutiske indikationer:

Le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (DNID)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. Le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. Le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2009-06-28

Indlægsseddel

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RÉPAGLINIDE TEVA 0,5 MG, COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE TEVA 1 MG, COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE TEVA 2 MG, COMPRIMÉS
Répaglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Répaglinide Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Répaglinide Teva
3.
Comment prendre Répaglinide Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Répaglinide Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE RÉPAGLINIDE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Répaglinide Teva est un agent antidiabétique oral contenant du
répaglinide qui aide votre pancréas à
produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2
est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas
suffisamment
d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au
cours de laquelle votre corps ne répond
pas normalement à l’insuline qu’il produit.
Répaglinide Teva est utilisé pour contrôler le diabète de type 2
de l’adulte en complément du régime
alimentaire
et
de
l’exercice
physique
:
le
traitement
est
généralement
initié
lorsque
le
régime
alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent
pas à eux seuls de contr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de répaglinide.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1 mg de répaglinide.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2 mg de répaglinide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
Comprimé bleu clair à bleu, en forme de gélule, gravé « 93 »
d’un côté et « 210 » de l’autre.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
Comprimé jaune à jaune clair, en forme de gélule, gravé « 93 »
d’un côté et « 211 » de l’autre.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés
Comprimé marbré de couleur pêche, en forme de gélule, gravé « 93
» d’un côté et « 212 » de l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
de l’adulte, lorsque l’hyperglycémie
ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime
alimentaire, l’exercice physique et la
perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec
la metformine chez les diabétiques
adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante
par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté en complément du régime et de
l’exercice physique afin de diminuer la
glycémie en relation avec les repas.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin
d’optimiser le contrôle glycémique. En plus de
l’auto-surveillance habituelle du glucose sanguin et/ou
urinaire par le patient, la glycémie doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de
déterminer la dose minimale ef
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt