Removab

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-07-2017

有効成分:

Catumaxomab

から入手可能:

Neovii Biotech GmbH

ATCコード:

L01XC09

INN(国際名):

catumaxomab

治療群:

Drugi antineoplastični agensi

治療領域:

Ascites; Cancer

適応症:

Removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s EpCAM-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

povučen

承認日:

2009-04-20

情報リーフレット

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Removab 10 mikrograma koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 10 mikrograma katumaksomaba* u 0,1
ml otopine, što odgovara
0,1 mg/ml.
*monoklonsko štakorsko-mišje hibridno IgG2 protutijelo proizvedeno u
hibridoma-hibridnoj
štakorsko-mišjoj staničnoj liniji
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Removab je indiciran za liječenje malignog ascitesa
intraperitonealnom primjenom u odraslih s
EpCAM pozitivnim karcinomima u kojih standardno liječenje nije
dostupno ili više nije indicirano.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Removab se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni antineoplastičnih
lijekova.
Doziranje
Prije intraperitonealne primjene preporučuje se premedikacija
analgetičkim / antipiretičkim /
nesteroidnim antiflogističnim lijekovima (vidjeti dio 4.4).
Četiri infuzije Removaba za intraperitonealnu primjenu doziraju se na
sljedeći način:
1. doza
10 mikrograma 0. dan
2. doza
20 mikrograma 3. dan
3. doza
50 mikrograma 7. dan
4. doza
150 mikrograma 10. dan
Removab je potrebno primjenjivati u obliku intraperitonealne infuzije
konstantne brzine, u trajanju od
najmanje 3 sata. U kliničkim ispitivanjima primjenjivane su infuzije
od 3 i 6 sati. Za prvu od četiri
doze, trajanje infuzije od 6 sati može se razmotriti ovisno o
zdravstvenom stanju bolesnika.
Razdoblje od najmanje dva kalendarska dana bez infuzije mora proći
između pojedinih doza infuzije.
Interval između pojedinih doza infuzije može se produžiti u
slučaju pojave značajnih nuspojava.
Ukupno trajanje liječenja ne bi smjelo biti dulje od 20 dana.
_Nadzor _
Preporučuje se odgovarajući nadzor bolesnika nakon završetka
infuzije Removaba. U ključnom
ispitivanju bolesnici su bili nadzirani 24 sata nakon svake infu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Removab 10 mikrograma koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 10 mikrograma katumaksomaba* u 0,1
ml otopine, što odgovara
0,1 mg/ml.
*monoklonsko štakorsko-mišje hibridno IgG2 protutijelo proizvedeno u
hibridoma-hibridnoj
štakorsko-mišjoj staničnoj liniji
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Removab je indiciran za liječenje malignog ascitesa
intraperitonealnom primjenom u odraslih s
EpCAM pozitivnim karcinomima u kojih standardno liječenje nije
dostupno ili više nije indicirano.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Removab se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni antineoplastičnih
lijekova.
Doziranje
Prije intraperitonealne primjene preporučuje se premedikacija
analgetičkim / antipiretičkim /
nesteroidnim antiflogističnim lijekovima (vidjeti dio 4.4).
Četiri infuzije Removaba za intraperitonealnu primjenu doziraju se na
sljedeći način:
1. doza
10 mikrograma 0. dan
2. doza
20 mikrograma 3. dan
3. doza
50 mikrograma 7. dan
4. doza
150 mikrograma 10. dan
Removab je potrebno primjenjivati u obliku intraperitonealne infuzije
konstantne brzine, u trajanju od
najmanje 3 sata. U kliničkim ispitivanjima primjenjivane su infuzije
od 3 i 6 sati. Za prvu od četiri
doze, trajanje infuzije od 6 sati može se razmotriti ovisno o
zdravstvenom stanju bolesnika.
Razdoblje od najmanje dva kalendarska dana bez infuzije mora proći
između pojedinih doza infuzije.
Interval između pojedinih doza infuzije može se produžiti u
slučaju pojave značajnih nuspojava.
Ukupno trajanje liječenja ne bi smjelo biti dulje od 20 dana.
_Nadzor _
Preporučuje se odgovarajući nadzor bolesnika nakon završetka
infuzije Removaba. U ključnom
ispitivanju bolesnici su bili nadzirani 24 sata nakon svake infu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する