Recuvyra

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-07-2017

有効成分:

fentanyl

から入手可能:

Eli Lilly and Company Limited 

ATCコード:

QN02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Suņi

治療領域:

Nervu sistēma

適応症:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-10-06

情報リーフレット

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する