Recuvyra

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-07-2017

Aktivna sestavina:

fentanyl

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited 

Koda artikla:

QN02AB03

INN (mednarodno ime):

fentanyl

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Nervu sistēma

Terapevtske indikacije:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2011-10-06

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov