Raxone

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-10-2023

有効成分:

Idebenone

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATCコード:

N06BX13

INN(国際名):

idebenone

治療群:

Andre psychostimulants og nootropics, Psychoanaleptics,

治療領域:

Optisk atrofi, arvelig, leber

適応症:

Raxone er indisert for behandling av synshemming hos ungdoms- og voksne pasienter med Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2015-09-08

情報リーフレット

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RAXONE 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
idebenon
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Raxone er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Raxone
3.
Hvordan du bruker Raxone
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Raxone
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RAXONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Raxone inneholder et virkestoff kalt idebenon.
Idebenon brukes til å behandle nedsatt syn hos voksne og ungdommer
med en øyesykdom som heter
Lebers hereditære optikusnevropati (LHON).
-
Denne øyelidelsen er arvelig – det vil si at den går igjen i
familier.
-
Den forårsakes av et problem med genene dine (kalt en «genetisk
mutasjon») som påvirker
evnen celler i øyet har til å produsere energien de trenger for å
fungere som de skal. Dermed blir
disse cellene inaktive.
-
LHON kan føre til synstap på grunn av inaktivitet i cellene som er
ansvarlige for synsevnen.
Behandling med Raxone kan gjenopprette cellenes evne til å produsere
energi og slik la inaktive
øyeceller fungere igjen. Dette kan føre til en viss forbedring i
synstap.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RAXONE
BRUK I
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Raxone 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg idebenon.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 46 mg laktose (som monohydrat)
og 0,23 mg paraoransje FCF
(E 110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Oransje, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med 10 mm diameter,
samt preging på den ene siden
(‘150’) og inngravert Santhera-logo på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Raxone er indisert for behandling av synshemming hos ungdom og voksne
pasienter med Lebers
hereditære optikusnevropati (LHON) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring med
LHON.
Dosering
_ _
Anbefalt dose er 900 mg idebenon per dag (300 mg, 3 ganger om dagen).
Data vedrørende kontinuerlig behandling med idebenon i inntil 24
måneder er tilgjengelig som en del
av en naturhistorisk kontrollert åpen klinisk studie (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Ingen spesifikk doseringsjustering kreves for behandling av LHON hos
eldre pasienter.
_ _
_Nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er undersøkt. Men
ingen spesifikke
doseringsanbefalinger kan gis. Forsiktighet anbefales ved behandling
av pasienter med nedsatt lever-
3
eller nyrefunksjon, ettersom bivirkninger har resultert i midlertidig
avbrudd eller seponering av
behandlingen (se pkt. 4.4).
På grunn av manglende kliniske data, skal det utvises forsiktighet
hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_ _
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Raxone hos LHON-pasienter under 12 år har
ennå 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する