Rasilez

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-08-2016

有効成分:

aliskiren

から入手可能:

Noden Pharma DAC

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

治療領域:

hypertensie

適応症:

Behandeling van essentiële hypertensie.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILEZ 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
aliskiren
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilez en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILEZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel bevat een werkzame stof die aliskiren wordt genoemd.
Aliskiren behoort tot een
geneesmiddelenklasse die renineremmers wordt genoemd. Renineremmers
verminderen het gehalte
van angiotensine II dat het lichaam kan produceren. Angiotensine II
leidt ertoe dat de bloedvaten
vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het
gehalte van angiotensine II
kunnen de bloedvaten ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Dit helpt een hoge bloeddruk te verlagen bij volwassen patiënten. Een
hoge bloeddruk vormt een
hogere belasting voor het hart en de slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van
de hersenen, het hart en de nieren beschadigen en kan dit leiden tot
een beroerte, hartfalen, hartaanval
of nierfalen. Een daling van de bloeddruk tot een normale waarde
vermindert het risico op de
ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOOR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilez 150 mg filmomhulde tabletten
Rasilez 300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rasilez 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat).
Rasilez 300 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (als hemifumaraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Rasilez 150 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
Rasilez 300 mg filmomhulde tabletten
Lichtrode, biconvexe, ovaalvormige tablet, bedrukt met ‘IU’ op de
ene zijde en ‘NVR’ op de andere
zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasilez is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg
eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling met 150 mg eenmaal daags.
Rasilez kan alleen of in combinatie met andere antihypertensiva worden
gebruikt met uitzondering van
het gebruik in combinatie met angiotensineconverterend enzym
(ACE)-remmers of
angiotensinereceptorblokkers (ARBs) bij patiënten met diabetes
mellitus of een gestoorde nierfunctie
(glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.1).
_Speciale patiëntengroepen _
_ _
_Gestoorde nierfunctie _
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten
met een licht tot matig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2). Aliskiren wordt niet
aanbevolen bij patiënten met een ernstig
gestoorde nierfunctie (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Gestoorde leverfunctie _
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist vo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-08-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する