Rasilez

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskiren

Доступна с:

Noden Pharma DAC

код АТС:

C09XA02

ИНН (Международная Имя):

aliskiren

Терапевтическая группа:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Терапевтические области:

hypertensie

Терапевтические показания :

Behandeling van essentiële hypertensie.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2007-08-22

тонкая брошюра

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILEZ 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
aliskiren
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilez en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILEZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel bevat een werkzame stof die aliskiren wordt genoemd.
Aliskiren behoort tot een
geneesmiddelenklasse die renineremmers wordt genoemd. Renineremmers
verminderen het gehalte
van angiotensine II dat het lichaam kan produceren. Angiotensine II
leidt ertoe dat de bloedvaten
vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het
gehalte van angiotensine II
kunnen de bloedvaten ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Dit helpt een hoge bloeddruk te verlagen bij volwassen patiënten. Een
hoge bloeddruk vormt een
hogere belasting voor het hart en de slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van
de hersenen, het hart en de nieren beschadigen en kan dit leiden tot
een beroerte, hartfalen, hartaanval
of nierfalen. Een daling van de bloeddruk tot een normale waarde
vermindert het risico op de
ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOOR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilez 150 mg filmomhulde tabletten
Rasilez 300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rasilez 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat).
Rasilez 300 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (als hemifumaraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Rasilez 150 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
Rasilez 300 mg filmomhulde tabletten
Lichtrode, biconvexe, ovaalvormige tablet, bedrukt met ‘IU’ op de
ene zijde en ‘NVR’ op de andere
zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasilez is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg
eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling met 150 mg eenmaal daags.
Rasilez kan alleen of in combinatie met andere antihypertensiva worden
gebruikt met uitzondering van
het gebruik in combinatie met angiotensineconverterend enzym
(ACE)-remmers of
angiotensinereceptorblokkers (ARBs) bij patiënten met diabetes
mellitus of een gestoorde nierfunctie
(glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.1).
_Speciale patiëntengroepen _
_ _
_Gestoorde nierfunctie _
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten
met een licht tot matig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2). Aliskiren wordt niet
aanbevolen bij patiënten met een ernstig
gestoorde nierfunctie (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Gestoorde leverfunctie _
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist vo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов