Rapiscan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2015

有効成分:

regadenosonu

から入手可能:

GE Healthcare AS 

ATCコード:

C01EB21

INN(国際名):

regadenoson

治療群:

Kardioterapia

治療領域:

Zobrazovanie perfúzie myokardu

適応症:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Rapiscan je selektívne koronárnej vazodilatačné pre použitie ako farmakologické stres agent pre rádionuklid infarktu uzávery imaging (MPI) u dospelých pacientov schopný podrobiť primerané cvičenie stresu.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2010-09-06

情報リーフレット

                                25
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Regadenozon
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rapiscan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Rapiscan
3.
Ako sa Rapiscan podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rapiscan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RAPISCAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Rapiscan obsahuje liečivo regadenozon. Ten patrí do skupiny liekov
nazývaných „koronárne
vazodilatátory”. Rozširuje tepny srdca a zvyšuje srdcový rytmus.
To zvyšuje množstvo krvi
pritekajúcej do srdcových svalov.
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Rapiscan sa používa pri určitom type zobrazovania srdca u
dospelých, nazývaného „zobrazovanie
perfúzie myokardu”.
Pri tomto zobrazovaní sa používa na tvorbu obrazov diagnostikum.
Tieto obrazy ukazujú, ako dobre
priteká krv do srdcových svalov. Pred zobrazovaním sa zvyčajne
zaťažuje srdce behaním na bežiacom
páse. Počas behania sa podá injekčne do tela malé množstvo
diagnostika, často do žily v ruke. Potom
sa urobia obrazy srdca. Tak môže lekár vidieť, či pri záťaži
do srdcových svalov priteká dostatočné
množstvo krvi.
Ak nie ste schopní zvládnuť fyzickú námahu na dostatočné
zaťaženie srdca, bude vám podaný
Rapiscan s cieľom vytvoriť pre srdce záťaž podobnéh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rapiscan 400 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mikrogramov regadenozonu v 5
ml roztoku (80
mikrogramov/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Rapiscan je selektívny koronárny vazodilatátor na použitie u
dospelých ako farmakologická záťažová
látka pre:
•
zobrazenie perfúzie myokardu (_myocardial perfusion imaging_, MPI) u
pacientov, ktorí nemôžu
podstúpiť príslušnú fyzickú záťaž.
•
meranie frakčnej prietokovej rezervy (_fractional flow reserve_ FFR)
stenózy jednej koronárnej
artérie v priebehu invazívnej koronarografie, keď nie sú
očakávané opakované merania FFR
(pozri časti 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Rapiscanom je obmedzená na používanie v zdravotníckom
zariadení, kde je k dispozícii
vybavenie na sledovanie činnosti a resuscitáciu srdca.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna injekcia obsahujúca 400 mikrogramov
regadenozonu (5 ml) podaná do
periférnej žily, pričom nie je potrebná žiadna úprava dávky
podľa telesnej hmotnosti.
Pacienti sa majú vyhnúť požívaniu produktov obsahujúcich
metylxantíny (napr. kofeín) a liekov
obsahujúcich teofylín po dobu najmenej 12 hodín pred podaním
Rapiscanu (pozri časť 4.5).
Ak je to možné, dipyridamol sa má vysadiť najmenej dva dni pred
podaním Rapiscanu (pozri časť
4.5).
Na zmiernenie závažných a/alebo pretrvávajúcich nežiaducich
účinkov regadenozonu sa môže použiť
aminofylín, ale netreba ho používať výlučne na účel ukončenia
záchvatu vyvolaného Rapiscanom
(pozri časť 4.4).
Regadenozon spôsobuje rýchle zvýšenie srdcového rytmu (pozri
časti 4.4 a 5.1). Pacienti majú zostať
sedieť alebo ležať a majú b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する