Rapiscan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

regadenosonu

थमां उपलब्ध:

GE Healthcare AS 

ए.टी.सी कोड:

C01EB21

INN (इंटरनेशनल नाम):

regadenoson

चिकित्सीय समूह:

Kardioterapia

चिकित्सीय क्षेत्र:

Zobrazovanie perfúzie myokardu

चिकित्सीय संकेत:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Rapiscan je selektívne koronárnej vazodilatačné pre použitie ako farmakologické stres agent pre rádionuklid infarktu uzávery imaging (MPI) u dospelých pacientov schopný podrobiť primerané cvičenie stresu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-06

सूचना पत्रक

                                25
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Regadenozon
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rapiscan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Rapiscan
3.
Ako sa Rapiscan podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rapiscan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RAPISCAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Rapiscan obsahuje liečivo regadenozon. Ten patrí do skupiny liekov
nazývaných „koronárne
vazodilatátory”. Rozširuje tepny srdca a zvyšuje srdcový rytmus.
To zvyšuje množstvo krvi
pritekajúcej do srdcových svalov.
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Rapiscan sa používa pri určitom type zobrazovania srdca u
dospelých, nazývaného „zobrazovanie
perfúzie myokardu”.
Pri tomto zobrazovaní sa používa na tvorbu obrazov diagnostikum.
Tieto obrazy ukazujú, ako dobre
priteká krv do srdcových svalov. Pred zobrazovaním sa zvyčajne
zaťažuje srdce behaním na bežiacom
páse. Počas behania sa podá injekčne do tela malé množstvo
diagnostika, často do žily v ruke. Potom
sa urobia obrazy srdca. Tak môže lekár vidieť, či pri záťaži
do srdcových svalov priteká dostatočné
množstvo krvi.
Ak nie ste schopní zvládnuť fyzickú námahu na dostatočné
zaťaženie srdca, bude vám podaný
Rapiscan s cieľom vytvoriť pre srdce záťaž podobnéh
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rapiscan 400 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mikrogramov regadenozonu v 5
ml roztoku (80
mikrogramov/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Rapiscan je selektívny koronárny vazodilatátor na použitie u
dospelých ako farmakologická záťažová
látka pre:
•
zobrazenie perfúzie myokardu (_myocardial perfusion imaging_, MPI) u
pacientov, ktorí nemôžu
podstúpiť príslušnú fyzickú záťaž.
•
meranie frakčnej prietokovej rezervy (_fractional flow reserve_ FFR)
stenózy jednej koronárnej
artérie v priebehu invazívnej koronarografie, keď nie sú
očakávané opakované merania FFR
(pozri časti 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Rapiscanom je obmedzená na používanie v zdravotníckom
zariadení, kde je k dispozícii
vybavenie na sledovanie činnosti a resuscitáciu srdca.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna injekcia obsahujúca 400 mikrogramov
regadenozonu (5 ml) podaná do
periférnej žily, pričom nie je potrebná žiadna úprava dávky
podľa telesnej hmotnosti.
Pacienti sa majú vyhnúť požívaniu produktov obsahujúcich
metylxantíny (napr. kofeín) a liekov
obsahujúcich teofylín po dobu najmenej 12 hodín pred podaním
Rapiscanu (pozri časť 4.5).
Ak je to možné, dipyridamol sa má vysadiť najmenej dva dni pred
podaním Rapiscanu (pozri časť
4.5).
Na zmiernenie závažných a/alebo pretrvávajúcich nežiaducich
účinkov regadenozonu sa môže použiť
aminofylín, ale netreba ho používať výlučne na účel ukončenia
záchvatu vyvolaného Rapiscanom
(pozri časť 4.4).
Regadenozon spôsobuje rýchle zvýšenie srdcového rytmu (pozri
časti 4.4 a 5.1). Pacienti majú zostať
sedieť alebo ležať a majú b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें