Ranivisio

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
13-10-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

ranibizumab

から入手可能:

Midas Pharma GmbH

ATCコード:

S01LA04

INN(国際名):

ranibizumab

治療群:

Oftalmológicos

治療領域:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

適応症:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2022-08-25

情報リーフレット

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE ADULTO
RANIVISIO
10 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
ranibizumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
ADULTOS
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ranivisio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ranivisio
3.
Como é administrado Ranivisio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ranivisio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RANIVISIO
E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RANIVISIO
Ranivisio é uma solução que é injetada no olho. Ranivisio pertence
a um grupo de medicamentos
chamados agentes anti-neovascularização. Contém a substância ativa
designada ranibizumab.
PARA QUE É UTILIZADO RANIVISIO
Ranivisio é utilizado em adultos para tratar várias doenças dos
olhos que causam perda de visão.
Estas doenças resultam de danos na retina (camada sensível à luz na
parte posterior do olho) causados
por:
-
Crescimento de vasos sanguíneos extravasantes anormais. Isto é
observado em doenças tais
como a degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) e
retinopatia diabética
proliferativa (RDP, uma doença causada pela diabetes). Pode também
ser associada a
neovascularização coroideia (NVC), secundária a miopia patológica
(MP), estrias angioides,
coriorretinopatia central serosa ou NVC inflamatória.
-
Edem
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ranivisio 10 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém 10 mg de ranibizumab*. Cada frasco para injetáveis
contém 2,3 mg de ranibizumab em
0,23 ml de solução. Esta fornece uma quantidade utilizável para
administrar uma dose única de
0,05 ml contendo 0,5 mg de ranibizumab a doentes adultos.
*Ranibizumab é um fragmento de anticorpo monoclonal humanizado
produzido em células de
_Escherichia coli _
através de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução aquosa, límpida, incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ranivisio é indicado em adultos no:
•
Tratamento da degenerescência macular relacionada com a idade (DMI)
neovascular (húmida)
•
Tratamento da perda de visão devida a edema macular diabético (EMD)
•
Tratamento de retinopatia diabética proliferativa (RDP)
•
Tratamento da perda de visão devida a edema macular secundário a
oclusão da veia retiniana
(Oclusão de Ramo da Veia Retiniana (ORVR) ou Oclusão da Veia Central
da Retina (OVCR))
•
Tratamento da perda de visão devida a neovascularização coroideia
(NVC)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ranivisio tem de ser administrado por um oftalmologista qualificado
com experiência em injeções
intravítreas.
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada para Ranivisio em adultos é de 0,5 mg administrada
através de uma injeção
intravítrea de dose única. Isto corresponde a um volume de injeção
de 0,05 ml. O intervalo entre duas
doses injetadas no mesmo olho deve ser de, pelo menos, quatro se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する