Ranivisio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ranibizumab

Pieejams no:

Midas Pharma GmbH

ATĶ kods:

S01LA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ranibizumab

Ārstniecības grupa:

Oftalmológicos

Ārstniecības joma:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Ārstēšanas norādes:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2022-08-25

Lietošanas instrukcija

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE ADULTO
RANIVISIO
10 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
ranibizumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
ADULTOS
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ranivisio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ranivisio
3.
Como é administrado Ranivisio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ranivisio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RANIVISIO
E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RANIVISIO
Ranivisio é uma solução que é injetada no olho. Ranivisio pertence
a um grupo de medicamentos
chamados agentes anti-neovascularização. Contém a substância ativa
designada ranibizumab.
PARA QUE É UTILIZADO RANIVISIO
Ranivisio é utilizado em adultos para tratar várias doenças dos
olhos que causam perda de visão.
Estas doenças resultam de danos na retina (camada sensível à luz na
parte posterior do olho) causados
por:
-
Crescimento de vasos sanguíneos extravasantes anormais. Isto é
observado em doenças tais
como a degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) e
retinopatia diabética
proliferativa (RDP, uma doença causada pela diabetes). Pode também
ser associada a
neovascularização coroideia (NVC), secundária a miopia patológica
(MP), estrias angioides,
coriorretinopatia central serosa ou NVC inflamatória.
-
Edem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ranivisio 10 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém 10 mg de ranibizumab*. Cada frasco para injetáveis
contém 2,3 mg de ranibizumab em
0,23 ml de solução. Esta fornece uma quantidade utilizável para
administrar uma dose única de
0,05 ml contendo 0,5 mg de ranibizumab a doentes adultos.
*Ranibizumab é um fragmento de anticorpo monoclonal humanizado
produzido em células de
_Escherichia coli _
através de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução aquosa, límpida, incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ranivisio é indicado em adultos no:
•
Tratamento da degenerescência macular relacionada com a idade (DMI)
neovascular (húmida)
•
Tratamento da perda de visão devida a edema macular diabético (EMD)
•
Tratamento de retinopatia diabética proliferativa (RDP)
•
Tratamento da perda de visão devida a edema macular secundário a
oclusão da veia retiniana
(Oclusão de Ramo da Veia Retiniana (ORVR) ou Oclusão da Veia Central
da Retina (OVCR))
•
Tratamento da perda de visão devida a neovascularização coroideia
(NVC)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ranivisio tem de ser administrado por um oftalmologista qualificado
com experiência em injeções
intravítreas.
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada para Ranivisio em adultos é de 0,5 mg administrada
através de uma injeção
intravítrea de dose única. Isto corresponde a um volume de injeção
de 0,05 ml. O intervalo entre duas
doses injetadas no mesmo olho deve ser de, pelo menos, quatro se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2022

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