RAMIPRIL-HCTZ Comprimé
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
22-11-2013
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有効成分:
Ramipril; Hydrochlorothiazide
から入手可能:
PRO DOC LIMITEE
ATCコード:
C09BA05
INN（国際名）:
RAMIPRIL AND DIURETICS
投薬量:
10MG; 12.5MG
医薬品形態:
Comprimé
構図:
Ramipril 10MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
30/100
処方タイプ:
Prescription
治療領域:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649003; AHFS:
認証ステータス:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
承認日:
2019-04-10
製品の特徴
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAMIPRIL-HCTZ
(Comprimés de ramipril et d'hydrochlorothiazide)
Comprimés dosés à
5 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine et
diurétique
Pro Doc Ltée
2925 boulevard Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date de préparation :
6 novembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 169338
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
19
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
完全なドキュメントを読む
