RAMIPRIL-HCTZ Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Ramipril; Hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kód:

C09BA05

INN (nemzetközi neve):

RAMIPRIL AND DIURETICS

Adagolás:

10MG; 12.5MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Ramipril 10MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2019-04-10

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAMIPRIL-HCTZ
(Comprimés de ramipril et d'hydrochlorothiazide)
Comprimés dosés à
5 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine et
diurétique
Pro Doc Ltée
2925 boulevard Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date de préparation :
6 novembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 169338
Page 2 of 50
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
19
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................