RAMIPRIL-HCTZ Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
22-11-2013
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ingredients actius:
Ramipril; Hydrochlorothiazide
Disponible des:
PRO DOC LIMITEE
Codi ATC:
C09BA05
Designació comuna internacional (DCI):
RAMIPRIL AND DIURETICS
Dosis:
10MG; 12.5MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Ramipril 10MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
30/100
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649003; AHFS:
Estat d'Autorització:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data d'autorització:
2019-04-10
Fitxa tècnica
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAMIPRIL-HCTZ
(Comprimés de ramipril et d'hydrochlorothiazide)
Comprimés dosés à
5 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine et
diurétique
Pro Doc Ltée
2925 boulevard Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date de préparation :
6 novembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 169338
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
19
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
Llegiu el document complet
