Quintanrix

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-09-2008

有効成分:

Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, инактивированную Бордетелл krztuścowi, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (RDNA), haemophilus influenzae typu B-polisacharyd

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07CA10

INN(国際名):

diphtheria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and Haemophilus influenzae type B conjugate vaccine (absorbed)

治療群:

Szczepionki

治療領域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Diphtheria

適応症:

Quintanrix jest wskazana do szczepienia podstawowego niemowląt (w pierwszym roku życia) przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i zakażeniom wywoływanym przez Haemophilus influenzae typu b i booster uodpornianie dzieci podczas drugi rok życia. Korzystanie z Quintanrix powinna być ustalona na podstawie oficjalnych zaleceń.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2005-02-17

情報リーフレット

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę aż do ukończenia schematu szczepień
dziecka, aby w razie potrzeby
móc ją ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany określonemu dziecku i nie należy go
przekazywać innym.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Quintanrix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Zanim zastosuje się szczepionkę Quintanrix
3.
Jak stosować szczepionkę Quintanrix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Przechowywanie szczepionki Quintanrix
6.
Inne informacje
QUINTANRIX, PROSZEK I ZAWIESINA DO SPORZĄDZENIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka
przeciwko
błonicy,
tężcowi,
krztuścowi
(pełnokomórkowa),
wirusowemu
zapaleniu
wątroby
typu
B
(rekombinowana)
oraz
przeciwko
zakażeniom
_Haemophilus _
_influenzae_
typu b
skoniugowana (adsorbowana)
-
Czynnymi składnikami zawartymi w 1 dawce (0,5 ml) szczepionki
Quintanrix są:
Toksoid błoniczy
1
nie mniej niż 30 jednostek międzynarodowych
Toksoid tężcowy
1
nie mniej niż 60 jednostek międzynarodowych
Inaktywowany szczep _Bordetella pertussis_
2
nie mniej niż 4 jednostki międzynarodowe
Antygen powierzchniowy wirusa Hepatitis B
(rDNA)
2, 3
10 mikrogramów
Polisacharyd _Haemophilus influenzae_ typ b
(fosforan polirybozylorybitolu)
2
2,5 mikrograma
związany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem
5-10 mikrogramów
1
adsorbowane na wodorotlenku glinu, uwodnionym
ogółem: 0,26 miligrama Al
3+
2
adsorbowane na fosforanie glinu
ogółem: 0,40 miligrama Al
3+
3
uzyskiwany z hodowli komórek drożdży _(Saccharomyces cerevisiae_) z
wykorzystaniem
technologii rekombinowanego DNA
-
Inne składniki w szczepionce to: laktoza, tiomersal (środek
konserwujący), chlorek sodu i woda
do wstrzykiwań.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Quintanrix, proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do
wstrzykiwań
Szczepionka
przeciwko
błonicy,
tężcowi,
krztuścowi
(pełnokomórkowa),
wirusowemu
zapaleniu
wątroby
typu
B
(rekombinowana)
oraz
przeciwko
zakażeniom
_Haemophilus _
_influenzae_
typu b
skoniugowana (adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Po rozpuszczeniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Toksoid błoniczy
1
nie mniej niż 30 jednostek międzynarodowych
Toksoid tężcowy
1
nie mniej niż 60 jednostek międzynarodowych
Inaktywowany szczep _Bordetella pertussis_
2
nie mniej niż 4 jednostki międzynarodowe
Antygen powierzchniowy wirusa Hepatitis B
(rDNA)
2, 3
10 mikrogramów
Polisacharyd _Haemophilus influenzae_ typ b (fosforan
polirybozylorybitolu)
2
2,5 mikrograma
związany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem
5-10 mikrogramów
1
adsorbowane na wodorotlenku glinu, uwodnionym
ogółem: 0,26 miligrama Al
3+
2
adsorbowane na fosforanie glinu
ogółem: 0,40 miligrama Al
3+
3
uzyskiwany z hodowli komórek drożdży _(Saccharomyces cerevisiae_) z
wykorzystaniem technologii
rekombinowanego DNA
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań
Płynna komponenta (DTPw-HBV) zawierająca toksoid błoniczy, toksoid
tężcowy, składnik
krztuścowy (pełnokomórkowy), antygen wirusa zapalenia wątroby typu
B jest białą, mętna zawiesiną.
Liofilizowana komponenta _Haemophilus influenzae _typu b (Hib) ma
postać białego proszku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Quintanrix jest wskazana do szczepienia pierwotnego
niemowląt (w pierwszym roku
życia) przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu
zapaleniu wątroby (WZW) typu B i
zakażeniom wywoływanym przez _Haemophilus influenzae_ typu b o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-09-2008
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-09-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-09-2008

ドキュメントの履歴を表示する