Quadramet

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-03-2008

有効成分:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

から入手可能:

CIS bio international

ATCコード:

V10BX02

INN(国際名):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

治療群:

Terápiás radiofarmakonok

治療領域:

Pain; Cancer

適応症:

Quadramet javallt a csont fájdalom betegek több fájdalmas osteoblastic csontváz áttétek, melyek a technécium [99mTc]-jelölt biphosphonates, a csont-scan. A jelenléte oszteoblasztos, amelyek technécium [99mTc]-vel jelölt biphosphonates kell erősíteni kezelés előtt.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

1998-02-04

情報リーフレット

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
Szamárium (
153
Sm) lexidronam pentanátrium
MIELıTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplı
információkra a késıbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelıorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errıl
kezelıorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Quadramet és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Quadramet alkalmazása elıtt
3.
Hogyan kell szedni az Quadramet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Quadramet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ QUADRAMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer kizárólag terápiás célokra alkalmazható.
Ez a radiofarmakon (radioaktív, vagyis sugárzó anyagot tartalmazó
gyógyszer) az Ön betegsége
következtében fellépı csontfájdalmak kezelésére szolgál.
A Quadramet nagymértékben kötıdik a csontszövetekhez. A
szervezetbe befecskendezve a csont
kóros elváltozásaiban halmozódik fel. Mivel a Quadramet kis
mennyiségben tartalmaz egy radioaktív
elemet, a szamárium-153 izotópot, a sugárzás a csont kóros
elváltozásainak helyére jutva fejti ki a
csontfájdalmat enyhítı hatását.
2.
TUDNIVALÓK AZ QUADRAMET ALKALMAZÁSA ELıTT
NE ALKALMAZZA AZ QUADRAMET OLDATOT:
•
Ha allergiás az etilén-diamin-tetrametilén-foszfonsavra (EDTMP)
vagy hasonló foszfonát
vegyületekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevıjére,
•
Ha Ön terhes,
•
Ha a megelızı 6 hetes id
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELİÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Quadramet 1,3 GBq/ml oldatos injekció.
2.
MINİSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 1,3 GBq szamárium (
153
Sm) lexidronám pentanátriumot tartalmaz a
referenciadátum napján (20 - 80 µg/ml szamárium injekciós
üvegenként).
A szamárium specifikus aktivitása kb. 16 – 65 MBq/
µ
g szamárium.
Injekciós üvegenként 2 – 4 GBq-t tartalmaz a referenciadátum
napján.
A szamárium-153 egyaránt kibocsát közepes energiájú
béta-részecskéket és képalkotásra alkalmas
gamma-fotont, felezési ideje 46,3 óra (1,93 nap). A szamárium-153
elsıdleges sugárzás emissziói az
1. táblázatban vannak feltüntetve.
1. TÁBLÁZAT: A SZAMÁRIUM-153 FİBB SUGÁRZÁS KIBOCSÁTÁSI ADATAI
Sugárzás
Energia (keV)*
Hozam
Béta
640
30%
Béta
710
50%
Béta
810
20%
Gamma
103
29%
*
A béta-emissziók maximális energiái szerepelnek a felsorolásban,
a bétarészecske átlagos
energiája 233 keV.
Ismert hatású segédanyag : 8,1 mg/ml nátrium.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen vagy világos borostyánszínő oldat, 7,0 és 8,5
közötti pH-értékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZİK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Quadramet betegek csontfájdalmainak enyhítésére javallott olyan
többszörös fájdalmas
oszteoblasztos csontmetasztázisok esetén, amelyek
csontszcintigráfia végzésekor technéciummal
(
99m
Tc) jelzett bifoszfonátokat vesznek fel.
A terápia megkezdése elıtt a technéciummal (
99m
Tc) jelzett bifoszfonátok felvételére képes
oszteoblasztos áttétek jelenlétét meg kell erısíteni.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Quadramet alkalmazását csak a radiofarmakonok használatában
tapasztalatokkal rendelkezı
orvosok végezhetik, a betegnek erre képesített szakorvosok által
elvégzett teljeskörő onkológiai
kivizsgálása után.
Adagolás
A Quadramet ajánlott dózisa 37 MBq/testtömegkilogramm.
_Gyermekpopuláció _
A Quadramet nem j
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する