Qtern

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-07-2016

有効成分:

Saxagliptin dapagliflotsiini propaanidioli monohydraatti

から入手可能:

Astra Zeneca AB

ATCコード:

A10BD21

INN(国際名):

saxagliptin, dapagliflozin

治療群:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

適応症:

Qtern, kiinteä annos yhdistelmä saxagliptin ja dapagliflotsiinia, on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes:parantaa sokeritasapainoa, kun metformiinin ja/tai sulfonyyliurean (SU) ja yksi monocomponents ja Qtern eivät tarjoa riittävää veren glukoositasapainoa,kun jo hoidettiin ilmainen yhdistelmä dapagliflotsiinin ja saxagliptin. (Ks. kohdat 4. 2, 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevien tietojen yhdistelmiä tutkittu.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2016-07-15

情報リーフレット

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
QTERN 5 MG/10 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
saksagliptiini/dapagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Qtern on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Qtern-valmistetta
3.
Miten Qtern-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Qtern-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ QTERN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Qtern sisältää vaikuttavina aineina saksagliptiinia ja
dapagliflotsiinia. Molemmat kuuluvat suun kautta
otettavien diabeteslääkkeiden ryhmään. Nämä lääkkeet ovat suun
kautta otettavia diabeteslääkkeitä.
Qtern-valmistetta käytetään vähintään 18-vuotiaille
aikuispotilaille tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Jos
sinulla on tyypin 2 diabetes, haimasi ei tuota riittävästi
insuliinia tai elimistösi ei pysty käyttämään
tuottamaansa insuliinia oikein. Tämä johtaa veren korkeaan
sokeripitoisuuteen. Qtern sisältää kahta
vaikuttavaa ainetta, joilla on erilaiset vaikutustavat, jotka auttavat
veren sokeripitoisuuden hallinnassa
ja poistavat ylimääräisen sokerin elimistöstäsi virtsan kautta.
Qtern-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon, jos
-
diabetesta ei saada riittävästi hallintaan käyttämällä joko
pelkkää sa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Qtern 5 mg/10 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää saksagliptiinihydrokloridia määrän, joka
vastaa 5 mg saksagliptiinia, ja
dapagliflotsiinipropaanidiolimonohydraattia määrän, joka vastaa 10
mg dapagliflotsiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 40 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Vaaleanruskea tai ruskea, kaksoiskupera, 0,8 cm:n suuruinen, pyöreä
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on sinisellä musteella tehty merkintä "5/10" ja
toisella puolella merkintä "1122".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Qtern, saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin kiinteäannoksinen
yhdistelmä, on tarkoitettu tyypin 2
diabetesta sairastaville vähintään 18-vuotiaille aikuispotilaille:
-
parantamaan glukoositasapainoa, kun metformiinilla ja/tai
sulfonyyliurealla ja Qtern-valmisteen
jommankumman lääkeaineen yksittäisellä käytöllä ei saavuteta
riittävää glukoositasapainoa
-
kun heitä jo hoidetaan samanaikaisesti erillisillä dapagliflotsiini-
ja saksagliptiinivalmisteilla.
(Ks. kohdista 4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1 saatavilla olevat tiedot
tutkituista yhdistelmistä.)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu vuorokausiannos on yksi tabletti, joka sisältää 5 mg
saksagliptiinia ja 10 mg
dapagliflotsiinia (ks. kohdat 4.5 ja 4.8).
_Unohtunut annos_
Jos potilas unohtaa ottaa annoksen ja seuraavan annoksen ottamiseen on
vähintään 12 tuntia,
unohtunut annos otetaan heti. Jos potilas unohtaa ottaa annoksen ja
seuraavan annoksen ottamiseen on
alle 12 tuntia, unohtunut annos jätetään ottamatta ja seuraava
annos otetaan tavanomaiseen aikaan.
_Erityisryhmät_
_Munuaisten vajaatoiminta_
Qtern-valmisteen käyttöä ei pidä aloittaa potilaille, joiden
glomerulusten suodatusnopeus (GFR) on
< 60 ml/min, ja käyttö on lopetettava, jos GFR on jatkuvasti alle 45
ml/min. Sitä 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2016

ドキュメントの履歴を表示する