Pylclari

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2023

有効成分:

Piflufolastat (18F)

から入手可能:

Curium Pet France

ATCコード:

V09

INN(国際名):

piflufolastat (18F)

治療群:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

治療領域:

Prostate neoplasme

適応症:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high-risk PCa prior to initial curative therapy,To localize recurrence of PCa in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (PSA) levels after primary treatment with curative intent. Pylclari is indicated for use with positron emission tomography (PET).

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2023-07-24

情報リーフレット

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PYLCLARI 1 000 MBQ/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
PYLCLARI 1 500 MBQ/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
piflufolastat (
18
F)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
Vezi pct. 4 pentru modul de raportare
a reacțiilor adverse
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră de medicină nucleară
care va supraveghea procedura.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pylclari și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Pylclari
3.
Cum se administrează Pylclari
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pylclari
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PYLCLARI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este un produs radiofarmaceutic, destinat exclusiv
utilizării în scop diagnostic.
Pylclari conține substanța activă piflufolastat (
18
F), care conține fluor radioactiv (
18
F). Acesta este
administrat pentru ca medicii să poată efectua un tip special de
scanare numit tomografie cu emisie de
pozitroni (PET), pentru a detecta anumite tipuri de celule canceroase
care prezintă o proteină numită
antigen membranar specific prostatei (PSMA). Acest medicament este
utilizat la pacienți:
-
cu cancer de prostată care prezintă un risc crescut de răspândire
a bolii în alte părți ale corpului și
care est
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pylclari 1 000 MBq/ml soluție injectabilă
Pylclari 1 500 MBq/ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pylclari 1 000 MBq/ml soluție injectabilă
Fiecare ml de soluție conține 1 000 MBq de piflufolastat (
18
F), la data și ora calibrării.
Activitatea totală per flacon variază între 500 MBq și 10 000 MBq,
la data și ora calibrării.
Pylclari 1 500 MBq/ml soluție injectabilă
Fiecare ml de soluție conține 1 500 MBq de piflufolastat (
18
F), la data și ora calibrării.
Activitatea totală pe flacon variază între 750 MBq și 15 000 MBq,
la data și ora calibrării.
Fluorul (
18
F) se dezintegrează în oxigen stabil (
18
O), cu un timp de înjumătățire de 110 minute, prin
emiterea unei radiații pozitronice de energie maximă de 634 keV,
urmată de radiații de anihilare
fotonică de 511 keV.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție conține maximum 3,5 mg de sodiu și 90 mg de
etanol.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție limpede, incoloră, cu un pH cuprins între 4,5 și 7,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Pylclari este indicat pentru detectarea leziunilor pozitive la
antigenul membranar specific prostatic
(PSMA) prin tomografie cu emisie de pozitroni (PET) la adulții cu
cancer de prostată (PCa) în
următoarele contexte clinice:
•
Stadializarea primară a pacienților cu PCa cu risc crescut, înainte
de terapia curativă inițială,
3
•
Pentru localizarea recidivei PCa la pacienții cu suspiciune de
rec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する