Provenge

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2015

有効成分:

autológne periférne krvné mononukleárnych buniek vrátane minimálne 50 miliónov autológne CD54 + bunky aktivované s prostaty kyseliny fosfatázy granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie

から入手可能:

Dendreon UK Ltd

ATCコード:

L03AX17

INN(国際名):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

治療群:

Iné imunostimulanty

治療領域:

Prostatické nádory

適応症:

Provenge je indikovaný na liečbu asymptomatické alebo minimálne symptomatická metastatického (neviscerálnemu) vykastrovať-rezistentné karcinómu prostaty u dospelých mužov, u ktorých chemoterapia je doposiaľ nebola klinicky indikovaná.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2013-09-06

情報リーフレット

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+
BUNIEK/250 ML INFÚZNA DISPERZIA
Autológne mononukleárne bunky periférnej krvi aktivované pomocou
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. Umožní sa tak
rýchla identifikácia nových
bezpečnostných informácii. Môžete pomôcť nahlasovať
vedľajšie účinky, ktoré sa u vás môžu
vyskytnúť. Pozrite koniec časti 4, kde nájdete informácie, ako
nahlasovať vedľajšie účinky.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozrite časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Provenge a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Provenge
3.
Ako používať Provenge
4.
Možné vedľajšie účinky Provenge
5.
Ako uchovávať Provenge
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROVENGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Provenge sa používa na liečbu rakoviny prostaty. Skladá sa z
imunitných buniek (súčasť prirodzeného
obranného systému vášho tela) odobratých z vašej vlastnej krvi
(označujú sa aj ako autológne
imunitné bunky). Tieto imunitné bunky sa v špecifickom výrobnom
mieste zmiešajú s antigénom
(bielkovinou, ktorá dokáže stimulovať imunitný systém). Pri
podaní do žily formou nakvapkania
(infúzie) Provenge naučí vaše imunitné bunky rozoznávať a
napádať bunky rakoviny prostaty.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
▼ Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. Umožní sa tak
rýchla identifikácia nových
bezpečnostných informácii. Zdravotnícki profesionáli musia
nahlásiť každú podozrivú nežiaducu
reakciu. Pozrite časť 4.8, kde nájdete, ako ohlasovať nežiaduce
reakcie.
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
buniek/250 ml infúzna disperzia.
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Autológne mononukleárne bunky periférnej krvi aktivované pomocou
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden vak obsahuje autológne mononukleárne bunky periférnej krvi,
aktivované pomocou PAP-GM-
CSF (kyslá prostatická fosfatáza – faktor stimulujúci kolónie
granulocytov a makrofágov), s obsahom
minimálne 50 x 10
6
autológnych buniek CD54
+
.
Celulárne zloženie a počet buniek na dávku Provenge sa bude
líšiť podľa leukaferézy pacienta. Okrem
antigén prezentujúcich buniek (APC) koncový produkt teda obsahuje
aj T-bunky, B-bunky, NK-
bunky (prirodzení zabíjači) a iné bunky.
Pomocné látky so známym účinkom:
Tento liek obsahuje približne 800 mg sodíka a 45 mg draslíka na
jednu infúziu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzna disperzia.
Disperzia je mierne zakalená, má krémovú až ružovú farbu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Provenge je indikovaný na liečbu asymptomatického alebo len
minimálne symptomatického
metastatického (neviscerálneho) kastračne rezistentného karcinómu
prostaty u dospelých mužov,
u ktorých chemoterapia ešte nie je klinicky indikovaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Provenge sa musí podávať pod dozorom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou karcinómu prostaty a v
prostredí, v ktorom musí byť zabezpečená dostupnosť vybavenia na
resuscitáciu.
_ _
Dávkovanie
Jedna dávka Provenge obsahuje min
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2015

ドキュメントの履歴を表示する