Procoralan

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2019

有効成分:

ivabradine hydrochloride

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Hart therapie

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met een normaal sinusritme en een hartslag ≥ 70 spm.. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Behandeling van chronisch hartfalen Ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen NYHA II tot IV klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of Wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2005-10-25

情報リーフレット

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PROCORALAN 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
PROCORALAN 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Procoralan en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PROCORALAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Procoralan (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat wordt
gebruikt voor de behandeling van:
-
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker. Chronisch hartfalen bij
volwassen patiënten bij wie de
hartslag boven of gelijk aan 75 slagen per minuut is. Het wordt
gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hartaandoening die zich voordoet als
het har
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Procoralan 5 mg filmomhulde tabletten
Procoralan 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Procoralan 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Procoralan 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Procoralan 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet met aan beide zijden een
breukstreep, met “5” op één kant en
op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Procoralan 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en
op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
gecontra-indiceerd of niet wordt getolereerd (zie rubriek 5.1).
3
4.2
DOSER
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する