Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-03-2016

有効成分:

Tüve A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)

から入手可能:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Vaktsiinid

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse A viiruse H5N1 alatüübi vastu. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2010-11-29

情報リーフレット

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SÜSTESUSPENSIOON EELTÄIDETUD SÜSTLAS
Pre-andeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics'i saamist
3.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i manustada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics on vaktsiin täiskasvanutele (vanuses 18...60 aastat)
ja eakatele (üle 60 aastased). Seda
plaanitakse kasutada enne järgmist gripi pandeemiat või selle ajal
H5N1 tüüpi viirusest põhjustatud
gripi ennetamiseks.
Pandeemiline gripp on gripi tüüp, mis ilmneb iga mõne aastakümne
järel ja levib kiiresti üle kogu
maailma. Pandeemilise gripi sümptomid sarnanevad tavalisele gripile,
kuid võivad olla tõsisemad.
Kui ini
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*
tüvest:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
7,5 mikrogrammi** 0,5 ml annuse
kohta
* kasvatatud kanamunades
** väljendatud hemaglutiniini mikrogrammides.
Adjuvant MF59C.1 sisaldab:
skvaleeni
9,75 milligrammi 0,5 ml kohta
polüsorbaati 80
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
sorbitaantrioleaati
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Piimjasvalge vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripiviiruse alatüübi H5N1 vastu.
Näidustuse aluseks on tervetelt, üle 18 aasta vanustelt isikutelt
kogutud immunogeensuse andmed
pärast kahe annuse A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnast tüve (vt lõik
5.1) sisaldava vaktsiini
manustamist.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine: _
Täiskasvanud ja eakad (üle 18 aasta vanad):
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada pärast vähemalt kolme nädala
pikkust intervalli.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i on hinnatud tervetel täiskasvanutel (18...60
aastased) ja tervetel eakatel (>60 aastat)
pärast 1., 22. päeva esmavaktsineerimise graafikus, ning
korduvvaktsineerimise järgselt (vt lõigud 4.8
ja 5.1).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kogemused eakatega vanuses üle 70 aasta on piiratud (vt lõik 5.1).
Ametlikult väljakuul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-03-2018