Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tüve A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)

Dostupné z:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikácie:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse A viiruse H5N1 alatüübi vastu. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2010-11-29

Príbalový leták

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SÜSTESUSPENSIOON EELTÄIDETUD SÜSTLAS
Pre-andeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics'i saamist
3.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i manustada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics on vaktsiin täiskasvanutele (vanuses 18...60 aastat)
ja eakatele (üle 60 aastased). Seda
plaanitakse kasutada enne järgmist gripi pandeemiat või selle ajal
H5N1 tüüpi viirusest põhjustatud
gripi ennetamiseks.
Pandeemiline gripp on gripi tüüp, mis ilmneb iga mõne aastakümne
järel ja levib kiiresti üle kogu
maailma. Pandeemilise gripi sümptomid sarnanevad tavalisele gripile,
kuid võivad olla tõsisemad.
Kui ini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*
tüvest:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
7,5 mikrogrammi** 0,5 ml annuse
kohta
* kasvatatud kanamunades
** väljendatud hemaglutiniini mikrogrammides.
Adjuvant MF59C.1 sisaldab:
skvaleeni
9,75 milligrammi 0,5 ml kohta
polüsorbaati 80
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
sorbitaantrioleaati
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Piimjasvalge vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripiviiruse alatüübi H5N1 vastu.
Näidustuse aluseks on tervetelt, üle 18 aasta vanustelt isikutelt
kogutud immunogeensuse andmed
pärast kahe annuse A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnast tüve (vt lõik
5.1) sisaldava vaktsiini
manustamist.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine: _
Täiskasvanud ja eakad (üle 18 aasta vanad):
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada pärast vähemalt kolme nädala
pikkust intervalli.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i on hinnatud tervetel täiskasvanutel (18...60
aastased) ja tervetel eakatel (>60 aastat)
pärast 1., 22. päeva esmavaktsineerimise graafikus, ning
korduvvaktsineerimise järgselt (vt lõigud 4.8
ja 5.1).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kogemused eakatega vanuses üle 70 aasta on piiratud (vt lõik 5.1).
Ametlikult väljakuul
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-03-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom