Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2016

有效成分:

Tüve A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)

可用日期:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse A viiruse H5N1 alatüübi vastu. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2010-11-29

资料单张

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SÜSTESUSPENSIOON EELTÄIDETUD SÜSTLAS
Pre-andeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics'i saamist
3.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i manustada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics'i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics on vaktsiin täiskasvanutele (vanuses 18...60 aastat)
ja eakatele (üle 60 aastased). Seda
plaanitakse kasutada enne järgmist gripi pandeemiat või selle ajal
H5N1 tüüpi viirusest põhjustatud
gripi ennetamiseks.
Pandeemiline gripp on gripi tüüp, mis ilmneb iga mõne aastakümne
järel ja levib kiiresti üle kogu
maailma. Pandeemilise gripi sümptomid sarnanevad tavalisele gripile,
kuid võivad olla tõsisemad.
Kui ini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*
tüvest:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
7,5 mikrogrammi** 0,5 ml annuse
kohta
* kasvatatud kanamunades
** väljendatud hemaglutiniini mikrogrammides.
Adjuvant MF59C.1 sisaldab:
skvaleeni
9,75 milligrammi 0,5 ml kohta
polüsorbaati 80
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
sorbitaantrioleaati
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon eeltäidetud süstlas.
Piimjasvalge vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripiviiruse alatüübi H5N1 vastu.
Näidustuse aluseks on tervetelt, üle 18 aasta vanustelt isikutelt
kogutud immunogeensuse andmed
pärast kahe annuse A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) sarnast tüve (vt lõik
5.1) sisaldava vaktsiini
manustamist.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine: _
Täiskasvanud ja eakad (üle 18 aasta vanad):
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada pärast vähemalt kolme nädala
pikkust intervalli.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics'i on hinnatud tervetel täiskasvanutel (18...60
aastased) ja tervetel eakatel (>60 aastat)
pärast 1., 22. päeva esmavaktsineerimise graafikus, ning
korduvvaktsineerimise järgselt (vt lõigud 4.8
ja 5.1).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kogemused eakatega vanuses üle 70 aasta on piiratud (vt lõik 5.1).
Ametlikult väljakuul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 03-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2016
资料单张 资料单张 德文 03-03-2018
产品特点 产品特点 德文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 03-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2016
资料单张 资料单张 英文 03-03-2018
产品特点 产品特点 英文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2016
资料单张 资料单张 法文 03-03-2018
产品特点 产品特点 法文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 03-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 03-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 03-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 03-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 03-03-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 03-03-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 03-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-03-2018