Preotact

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-07-2014

有効成分:

parathormona (rDNS)

から入手可能:

NPS Pharma Holdings Limited

ATCコード:

H05AA03

INN(国際名):

parathyroid hormone (rDNA)

治療群:

Kalcija homeostāze

治療領域:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

適応症:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzumu risks (skatīt apakšpunktu 5.). Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2006-04-24

情報リーフレット

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PREOTACT 100
MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ.
Parathyroid hormone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi slimību simptomi.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam. Tas
attiecas uz visām iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
1.
Kas ir Preotact un kādam nolūkam to lieto
t:
2.
Kas jāzina pirms Preotact lietošanas
3.
Kā lietot Preotact
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Preotact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Preotact un kādam nolūkam to lieto
Preotact lieto osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes
ar augstu lūzumu risku. Osteoporoze
ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Tā īpaši bieži
sastopama sievietēm pēc menopauzes.
Slimība progresē pakāpeniski, tādēļ Jūs sākumā varat nejust
nekādus simptomus. Bet ja Jums ir
osteoporoze, ir lielāka iespēja, ka Jums salūzīs kāds kauls,
īpaši mugurkaulā, gūžā un plaukstas
pamata locītavā. Tā var izraisīt arī muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un muguras
izliekumu.
Preotact samazina mugurkaula kaula lūzumu risku, jo tas palielina
kaula kvalitāti un stiprumu.
Nav pierādīts, ka Preotact mazina Jūsu gūžas kaulu lūzumu risku.
2.
Kas jāzina pirms Preotact lietošanas
NELIETOJIET PREOTACT ŠĀDOS GADĪJUMO
S
:
•
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret parathormonu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Preotact 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
pildspalvveida
pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā pildspalvveida pilnšļircē, ir 1,61 mg parathormona
_(Parathyroid hormone),_
kas atbilst
14 devām.
Pēc šķīduma pagatavošanas katra 71,4 mikrolitru deva satur 100
mikrogramus parathormona, kas ar
DNS rekombinācijas tehnoloģijas palīdzību iegūts no
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains
šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preotact indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc
menopauzes, kas pakļautas lielam kaulu
lūzumu riskam (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pierādīta nozīmīga mugurkaula, bet ne gūžas lūzumu biežuma
mazināšanās.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parathormona ieteicamā deva ir 100 mikrogrami, ievadot reizi dienā.
Devas
Ja uzņemšana ar uzturu nav pietiekama, pacientiem papildus jāsaņem
kalcijs un D vitamīns.
Dati apstiprina nepārtrauktu ārstēšanu ar Preotact līdz 24
mēnešiem ilgi (skatīt apakšpunktu 4.4).
Pēc ārstēšanas ar Preotact pacientus var ārstēt ar bifosfonātu,
lai turpinātu kaulu minerālā blīvuma
paaugstināšanu (skatīt apakšpunktu 5.1).
_Nieru darbības traucējumi_
_ _
_Īpašas pacientu grupas_
_ _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss 30 –
80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama. Nav datu pacientiem
ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Tādēļ pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem Preotact nedrīkst lietot
(skatīt apakšpunktu 4.3).
_Aknu darbības traucējumi_
_ _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem (kopējais vērtējums pēc
_Child-Pugh_
skala
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する