Preotact

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2014

有效成分:

parathormona (rDNS)

可用日期:

NPS Pharma Holdings Limited

ATC代码:

H05AA03

INN(国际名称):

parathyroid hormone (rDNA)

治疗组:

Kalcija homeostāze

治疗领域:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

疗效迹象:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzumu risks (skatīt apakšpunktu 5.). Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2006-04-24

资料单张

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PREOTACT 100
MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ.
Parathyroid hormone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi slimību simptomi.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam. Tas
attiecas uz visām iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
1.
Kas ir Preotact un kādam nolūkam to lieto
t:
2.
Kas jāzina pirms Preotact lietošanas
3.
Kā lietot Preotact
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Preotact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Preotact un kādam nolūkam to lieto
Preotact lieto osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes
ar augstu lūzumu risku. Osteoporoze
ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Tā īpaši bieži
sastopama sievietēm pēc menopauzes.
Slimība progresē pakāpeniski, tādēļ Jūs sākumā varat nejust
nekādus simptomus. Bet ja Jums ir
osteoporoze, ir lielāka iespēja, ka Jums salūzīs kāds kauls,
īpaši mugurkaulā, gūžā un plaukstas
pamata locītavā. Tā var izraisīt arī muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un muguras
izliekumu.
Preotact samazina mugurkaula kaula lūzumu risku, jo tas palielina
kaula kvalitāti un stiprumu.
Nav pierādīts, ka Preotact mazina Jūsu gūžas kaulu lūzumu risku.
2.
Kas jāzina pirms Preotact lietošanas
NELIETOJIET PREOTACT ŠĀDOS GADĪJUMO
S
:
•
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret parathormonu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Preotact 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
pildspalvveida
pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā pildspalvveida pilnšļircē, ir 1,61 mg parathormona
_(Parathyroid hormone),_
kas atbilst
14 devām.
Pēc šķīduma pagatavošanas katra 71,4 mikrolitru deva satur 100
mikrogramus parathormona, kas ar
DNS rekombinācijas tehnoloģijas palīdzību iegūts no
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains
šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preotact indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc
menopauzes, kas pakļautas lielam kaulu
lūzumu riskam (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pierādīta nozīmīga mugurkaula, bet ne gūžas lūzumu biežuma
mazināšanās.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parathormona ieteicamā deva ir 100 mikrogrami, ievadot reizi dienā.
Devas
Ja uzņemšana ar uzturu nav pietiekama, pacientiem papildus jāsaņem
kalcijs un D vitamīns.
Dati apstiprina nepārtrauktu ārstēšanu ar Preotact līdz 24
mēnešiem ilgi (skatīt apakšpunktu 4.4).
Pēc ārstēšanas ar Preotact pacientus var ārstēt ar bifosfonātu,
lai turpinātu kaulu minerālā blīvuma
paaugstināšanu (skatīt apakšpunktu 5.1).
_Nieru darbības traucējumi_
_ _
_Īpašas pacientu grupas_
_ _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss 30 –
80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama. Nav datu pacientiem
ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Tādēļ pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem Preotact nedrīkst lietot
(skatīt apakšpunktu 4.3).
_Aknu darbības traucējumi_
_ _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem (kopējais vērtējums pēc
_Child-Pugh_
skala
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-07-2014
产品特点 产品特点 捷克文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2014
资料单张 资料单张 德文 02-07-2014
产品特点 产品特点 德文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2014
资料单张 资料单张 英文 02-07-2014
产品特点 产品特点 英文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2014
资料单张 资料单张 法文 02-07-2014
产品特点 产品特点 法文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 02-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 02-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 02-07-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史